Sobre os eventos adversos relacionados ao ciclo do sangue...

devem ser registrados e investigados, exclusivamente, os eventos adversos do ciclo do sangue relevantes designados pelo serviço de hemoterapia. Caso o evento não tenha ocorrido nas dependências do serviço produtor do hemocomponente, este não precisará ser informado.

se considera evento adverso do ciclo de sangue apenas aqueles que ocorram nas primeiras 24 horas da ocorrência adversa associada às suas etapas que possa resultar em risco para a saúde do doador ou do receptor, e que tenha, impreterivelmente, como consequência, uma reação adversa.

os quase-erros graves, ou seja, aqueles com caráter repetitivo, inusitado ou para os quais já haviam sido promovidas ações preventivas e corretivas, estão isentos de notificação.

o prazo máximo recomendado para comunicar os eventos adversos graves ao serviço de hemoterapia produtor do hemocomponente é de até 24 horas.

os incidentes transfusionais estão no escopo dos eventos adversos do ciclo do sangue, descobertos durante ou após a transfusão ou a doação e podem ser classificados em dois tipos: os que levaram a reações adversas e os que não as provocaram.