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NÃO são indicadores de risco para perdas auditivas congênitas no período neonatal ou progressivas na infância:
Antecedente familiar de surdez permanente, com início na fase adulta, sendo assim considerado como risco de hereditariedade.
Quimioterapia.
Doenças neurodegenerativas, como neuropatias sensoriomotoras, síndrome de Hunter, ataxia de Friedreich e síndrome de Charcot-Marie-Tooth.
Permanência na UTI por mais de cinco dias em situação que envolva: circulação extracorpórea, ventilação assistida, exposição a medicamentos ototóxicos e diuréticos de alça, hiperbilirrubinemia com níveis de exsanguineotransfusão e infecções intrauterinas (tais como: citomegalovirose, herpes, rubéola, sífilis e toxoplasmose).