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Sobre a administração de sacarato de hidróxido férrico (Noripurum®) em unidade de saúde...
Sobre a administração de sacarato de hidróxido férrico (Noripurum®) em unidade de saúde, domiciliar e consultório/clínica de enfermagem, marque a alternativa com assertiva CORRETA.
A
Estudos de estabilidade físico-química demonstram que NORIPURUM® EV, diluído em solução fisiológica estéril é estável dentro das primeiras 12 horas após a diluição, desde que mantido em temperatura abaixo de 25°C. Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser usado imediatamente.
B
Estudos de estabilidade físico-química demonstram que NORIPURUM® EV sempre será administrado em solução fisiológica estéril e após a diluição, desde que mantido em temperatura abaixo de 5°C. Do ponto de vista microbiológico não há riscos de contaminação, pois o sacarato de hidróxido férrico não permite a proliferação de agentes etiológicos nocivos.
C
O sacarato de hidróxido férrico (Noripurum®) nunca pode ser administrado quando não diluído. O risco de extravasamento paravenoso é muito comum, e por isso, essa medicação só poderá ser administrada quando diluída em solução fisiológica, pois ela é altamente tóxica a pele.
D
O sacarato de hidróxido férrico (Noripurum®) deve ser administrado por via intravenosa, via intramuscular e em alguns casos por via subcutânea.
E
O sacarato de hidróxido férrico (Noripurum®) precisa estar condicionado em temperatura ambiente ou não, pois estudos revelam que ele não é um medicamento termolábil. A única ressalva que se faz no armazenamento do produto antes da administração é observar se há bolhas no interior da ampola ou se há grumos brancos no interior do líquido, considerando que tais achados indicam contaminação.