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A detecção precoce de doenças congênitas e hereditárias é uma importante estratégia para reduzir a morbimortalidade infantil e prevenir sequelas permanentes. O exame realizado por meio da coleta de amostras biológicas entre o 3º e o 5º dia de vida, destinado à identificação de doenças como fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme, fibrose cística, entre outras, é denominado:
Teste do pezinho.
Teste do olhinho.
Teste da orelhinha.
Triagem auditiva neonatal.