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A fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo da fenilalanina. Na ausência do tratamento durante a infância, a maioria das pessoas com essa desordem desenvolverá retardo mental severo, sendo então recomendado o rastreamento para fenilcetonúria (FCU) nos recémnatos. Para que o aumento da fenilalanina possa ser detectado, é recomendado que a coleta seja feita:
após 48 horas do nascimento e antes do sétimo dia.
até duas hora após o nascimento.
nas primeiras 24 a 48 horas.
antes do primeiro contato com o leite materno.
imediatamente após o primeiro contato com o leite materno.