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O processo de desenvolvimento de novos fármacos ocorre em várias etapas e depende de diversas áreas de conhecimento, como a química, a farmacologia, a física, a toxicologia. Em relação a esse assunto, marque a opção verdadeira.
Nos estudos pré-clínicos são realizados apenas testes in vitro, principalmente para verificar a toxicidade do composto investigado.
Os estudos in vitro para previsão da permebilidade gastro-intestinal informa sobre o processo de absorção apenas quando as formulações são líquidas.
Os estudos farmacocinéticos pré-clínicos são realizados unicamente na fase de descoberta a fim de auxiliar na escolha de compostos protótipos para o tratamento de uma determinada doença.
Após a identificação do candidato, a molécula mais efetiva na modulação do receptor-alvo inicia-se, primeiramente, a etapa clínica a qual é dividida em quatro fases: estudos de toxicidade, eficácia e segurança de processos farmacocinéticos e de farmacovigilância.
Inicialmente, quando um alvo terapêutico é identificado na doença para a qual se busca tratamento, compostos análogos são pesquisados para que atuem nesse alvo. A busca desses análogos envolve prospecção na natureza até modelagem in silico e síntese, via química combinatória ou não.