Questões de Concurso sobre Farmacotécnica

Identifique a prática coerente com a farmacotécnica e a tecnologia farmacêutica para assegurar a estabilidade dos medicamentos.

A farmacotécnica orienta a produção de formulários farmacêuticos, combinando substâncias para assegurar biodisponibilidade e estabilidade. Indique a alternativa CORRETA:

No preparo de 100 g de gel de papaína a 10%, conforme estabelecido pelo Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, o farmacêutico elaborou previamente um gel à base de carbômer 980 e utilizou trietanolamina durante o processo. Diante disso, assinale a alternativa que indica a função da trietanolamina nessa formulação.

O Setor de Farmacotécnica de um determina Hospital recebeu a seguinte solicitação de manipulação.

Rx

Hidralazina 12,5mg

Excipiente q.s.p................................ 1 caps

Modo de uso: 1 cap, manhã e noite, por 30 dias.

Levando em consideração que a pureza da hidralazina na embalagem primária era de 92,5%, qual a quantidade aproximada da droga é necessária para atendimento desta prescrição?

Na farmacotécnica, as formas farmacêuticas para uso parenteral devem atender a critérios específicos para garantir a segurança e eficácia do tratamento. Quanto às formas farmacêuticas parenterais, assinale a alternativa correta.

Qual o nome que se dá ao conjunto de processos empregados na preparação da matéria-prima que será incorporada nas diversas formas farmacêuticas para constituição do medicamento?

Considerando os conceitos de Farmacotécnica, em relação à estabilidade de fármacos em uma formulação, durante seu prazo de validade, analise as assertivas abaixo:

I - Todos os componentes da formulação devem ser compatíveis, incluindo fármacos, adjuvantes e materiais de embalagem.

II - Os componentes ativos devem ser liberados a partir da forma farmacêutica em quantidades apropriadas, de maneira a proporcionar o início e a duração da ação desejados.

III - Os medicamentos devem ser acondicionados de forma adequada e rotulados de acordo com as exigências legais.

IV - As formulações devem ser protegidas do calor e da umidade, não havendo necessidade de proteção contra a luz.

Estão CORRETAS as assertivas:

Um técnico de laboratório precisa preparar 150 mL de uma solução 0,2 mol/L de um fármaco inédito, genericamente codificado por ABS35-T. Entretanto, ele possui 500 mL de uma solução estoque comercial de ABS35-T 0,4 mol/L. Para preparar a solução diluída, o volume em mililitros da solução estoque necessário será de:

Julgue as afirmativas abaixo e marque V para verdadeiro e F para falso.

I. ( ) A farmacotécnica é a área de responsabilidade dos farmacêuticos, que tem compreende a manipulação dos princípios ativos e outras substâncias necessárias para a fabricação de medicamentos.

II.( ) A manipulação de medicamentos tem como objetivos o uso racional, evitando perdas e desperdícios, o ajuste de dose, de acordo com as necessidades clínicas dos pacientes, como também promover maior facilidade na administração de medicamentos, para atender as especificidades de cada paciente.

III.( ) As formas farmacêuticas são selecionadas com base na via de prescrição requerida, bem como em critérios como estabilidade físico-química do princípio ativo, entre outros.

IV.( ) Tipos de formas farmacêuticas sólido (comprimidos, cápsulas, drágeas, pastilhas e supositórios); semissólida (pomadas, géis e cremes); líquido (xaropes, gotas, soluções nasais, oftálmicas e injetáveis); gasosa (sprays, aerossóis).

A sequência correta de cima para baixo é:

A celulose microcristalina é amplamente utilizada na produção de formas farmacêuticas sólidas de uso oral, incluindo cápsulas magistrais, nestas atuando principalmente como:

O técnico de farmácia consiste em:

Quanto à farmacotécnica e os conceitos relacionados a ela, pode-se considerar que:

Assinale a opção que apresenta a fórmula da Handerson-Hasselbach.

Na farmacotécnica hospitalar, a estabilidade de medicamentos injetáveis é crucial para garantir a eficácia e segurança na administração de fármacos aos pacientes. Considerando esse contexto, avalie as alternativas abaixo e assinale a que apresenta um fator que pode influenciar negativamente a estabilidade de um medicamento injetável.

As soluções classificam-se como elixires e xaropes, sendo essas preparações hidroalcoólicas que contêm de 20% a 50% de álcool.

O responsável pela manipulação, inclusive pela avaliação das prescrições, é o farmacêutico, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia. Em relação à responsabilidade técnica do farmacêutico, marcar C para as afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, da dose e da via de administração, deve ser feita antes do início da manipulação.

( ) Não é permitido fazer alterações nas prescrições de medicamentos à base de substâncias incluídas nas listas constantes do Regulamento Técnico sobre substâncias e de medicamentos sujeitos a controle especial e nas suas atualizações.

( ) Avaliar o ato documentado que ateste que qualquer procedimento, processo, material, atividade ou sistema esteja realmente conduzindo aos resultados esperados.

As drágeas — comprimidos preparados para terem a sua desintegração facilitada pela mastigação — são engolidas para serem dissolvidas e absorvidas depois de mastigadas.

A administração de anti-inflamatórios não esteroidais por via intramuscular ou endovenosa reduz os efeitos no trato gastrointestinal.

Um farmacêutico especializado em farmacotécnica hospitalar está trabalhando em uma farmácia de manipulação. Ele recebeu uma prescrição para um paciente hospitalizado que necessita de um medicamento específico não disponível comercialmente. Para atender a essa demanda e garantir a segurança e eficácia do tratamento, o farmacêutico precisa considerar diversos aspectos durante a manipulação e preparo do medicamento. Dado o cenário, qual das seguintes ações é mais crucial para o farmacêutico atingir os objetivos da farmacotécnica hospitalar?

O acondicionamento que contém embalagens primárias fracionáveis ou embalagens primárias fracionadas é chamado de embalagem