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É atribuição do Controle de Qualidade, segundo a RDC 210/ANVISA:
avaliar, manter e armazenar os padrões de referência dos ingredientes ativos farmacêu-ticos.
realizar as análises físico-químicas dos produtos acabados.
manter a qualificação dos equipamentos analíticos utilizados no laboratório de controle de qualidade.
As amostragens de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos intermediários, produtos a granel e produtos terminados, por métodos aprovados e pessoal qualificado.