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Segundo Henry (2012), sobre alterações morfológicas em neutrófilos, qual está ligada a uma condição autossômica dominante rara que envolve o gene codificador da cadeia pesada miosina não muscular 9 (MYH9), cuja mutação parece alterar a formação e estabilidade da miosina e pode ser responsável pela fisiopatologia subjacente e alterações observadas na estrutura e na função de leucócitos?
Corpúsculos de Dõhle.
Sfndrome de Chédiak-Higashi.
Anomalia de Alder-Reilly.
Anomalia de Pelger-Huêt.
Anomalia de May-Hegglin.