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Segundo a Resolução da ANVISA nº 67, de 08 de Outubro de 2007, marque a opção CORRETA.
O laboratório de preparação de formas líquidas e semissólidas poderá ser compartilhado no mesmo espaço, desde que os utensílios a serem utilizados sejam segregados e identificados.
O laboratório de manipulação de formas sólidas poderá ser vinculado ao laboratório de semissólidos ou controle de qualidade, desde que a pesagem de substâncias de baixo índice terapêutico seja realizada em horários distintos.
A determinação de teor de fármaco, através do doseamento, é um ensaio obrigatório para todas as preparações de produto acabado obtidas em uma Farmácia Magistral.
Nenhum medicamento magistral acompanha bula, pois o Farmacêutico realizará a dispensação adequada; com isso, fornecerá as informações sobre o uso dos medicamentos. Além disso, os medicamentos preparados na Farmácia Magistral são seguros e com ampla faixa terapêutica.
A Farmácia Magistral poderá terceirizar as análises de controle de qualidade de matérias prima e produto acabado, através da execução de ensaios por laboratórios externos certificados pela Vigilância Sanitária do município. Além disso, quando existirem filiais, a unidade matriz poderá centralizar a dispensação e a manipulação de fórmulas; com isso, as filiais poderão funcionar como postos de captação de receitas.