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A Farmacocinética pode ser compreendida como o estudo dos...
A Farmacocinética pode ser compreendida como o estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolização e eliminação de fármacos. Alguns parâmetros são empregados para caracterizar os processos farmacocinéticos, como o volume de distribuição (Vd), o tempo de meia vida (t½) e a biodisponibilidade. A nimesulida apresenta um Vd de 0,20 a 0,40 L/Kg, taxa de ligação a proteínas plasmáticas de 99% e eliminação renal em torno de 50% – 60%. Em paciente com um quadro severo de edema generalizado, a farmacocinética da nimesulida é alterada do seguinte modo:
A
eleva-se sua biodisponibilidade, pois, na ocorrência de edema, cai a taxa de absorção através da mucosa gastrointestinal.
B
diminui-se seu t½ , pois trata-se de um fármaco lipofílico que é intensamente metabolizado por enzimas presentes no maior volume de plasma.
C
eleva-se seu Vd, pois trata-se de um fármaco hidrofílico que apresenta diminuição de sua concentração plasmática na ocorrência de edema.
D
diminui-se sua eliminação renal, pois, na ocorrência de edema, passa a predominar o processo de recirculação enterohepática.