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As interações de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorrem durante a chamada fase farmacodinâmica e são determinadas:
Exclusivamente por suas propriedades físico-químicas.
Por um incremento de lipossolubilidade que altera o perfil de atividade estruturalmente específico.
Por alteração de um átomo de oxigênio por um átomo de enxofre.
Pela complexação do fármaco com macromoléculas da biofase.
Pela resultante entre forças intermoleculares atrativas e repulsivas.