

Seu próximo nível começa aqui
Seu desenvolvimento não pode ter limites. Garanta sua Assinatura Ilimitada e libere uma preparação completa com os melhores professores do Brasil.
“Para a maioria dos agentes, as categorias interpretativas foram desenvolvidas comparando, inicialmente, os diâmetros dos halos às concentrações inibitórias mínimas de um grande número de isolados, incluindo aqueles com mecanismos de resistência conhecidos e relevantes para a classe específica de droga antimicrobiana. Posteriormente, estas concentrações inibitórias mínimas e os diâmetros dos halos correlacionados foram analisados em relação à farmacocinética da droga em regimes terapêuticos normais. A seguir, sempre que possível, os critérios interpretativos determinados in vitro foram analisados em relação a estudos de eficácia clínica no tratamento de patógenos específicos, conforme apresentado no documento M23— Development of In Vitro Susceptibility Testing Criteria and Quality Control Parameters do NCCLS.”
Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/manuais/clsi/clsi_OPASM2-
A8.pdf.
Sobre tais categorias interpretativas pode-se afirmar:
A categoria “sensível” significa que uma infecção por uma determinada cepa pode ser tratada adequadamente com a dose do agente antimicrobiano recomendada para esse tipo de infecção e patógeno, exceto quando contra-indicado .
A categoria “intermediária” inclui isolados com concentrações inibitórias mínimas do agente antimicrobiano que se aproximam de níveis sanguíneos e tissulares atingíveis e para os quais as taxas de resposta podem ser superiores àquelas apresentadas por isolados sensíveis.
A categoria “intermediária” implica eficácia clínica nos sítios de infecção, onde as drogas se concentram fisiologicamente ou quando não estiver possibilidade de utilizar uma dosagem m da droga maior que a normal.
As cepas “resistentes” são inibidas pelas concentrações sistêmicas dos agentes antimicrobianos geralmente atingíveis nos regimes terapêuticos habituais; e/ou podem ter os diâmetros do halo de inibição dentro de uma faixa de maior probabilidade de ocorrência de mecanismos específicos de resistência microbiana, além de a eficácia clínica não ter sido confiável nos estudos terapêuticos.