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O Captopril (representado na figura a seguir) é indicado para o tratamento de pacientes com hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia diabética. No controle de qualidade físico-químico de comprimidos contendo captopril 25 mg associado a excipientes em quantidade suficiente para 100 mg, utilizando-se blísteres como embalagem primária, obteve-se os resultados apresentados na seguinte tabela. De acordo com esses resultados, assinale a alternativa INCORRETA.

Parâmetro | Valor encontrado |
Peso Médio | 101, 2 mg |
Friabilidade | 5% |
Dureza | 62 N |
Tempo de desintegração | 29 s |
Quantidade de captopril dissolvido | 99,8% |
Vazamento | 100% |
No ensaio de friabilidade, o valor encontrado está em conformidade com o estabelecido pela Farmacopeia Brasileira.
O valor do peso médio encontrado está dentro das especificações que preconizam a Farmacopeia Brasileira.
O teste para determinação da dureza mede a força aplicada diametralmente, necessária para esmagar dez comprimidos de captopril 25 mg, individualmente, sendo a força medida em Newton (N) e o valor encontrado dentro das especificações que preconizam a Farmacopeia Brasileira.
O resultado encontrado no teste de desintegração dos comprimidos de captopril 25 mg está em conformidade com a Farmacopeia Brasileira.
O teste de vazamento pode ser avaliado pelo percentual de blísteres não vazados, sendo 95% o limite mínimo de unidades sem vazamento.