Questão Q2063691 - Farmácia

Question

A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. A Área sobre a Curva (ASC) da concentração-tempo no sangue é proporcional à dose e à extensão dessa biodisponibilidade do fármaco, se sua eliminação for de primeira ordem (LANGE, 2017).

A esse respeito analise a tabela a seguir.

Via	Biodisponibilidade (%)	Características
	100 (por definição)	A de início mais rápido
	75 a ≤ 100	Grandes volumes frequentemente factíveis, pode ser dolorosa
	75 a ≤ 100	Volumes menores que IM; pode ser dolorosa
	5 a < 100	A mais conveniente; o efeito de primeira passagem pode ser importante
	30 a < 100	Efeito de primeira passagem menor do que a oral
	5 a < 100	Frequentemente de início muito rápido
	80 a ≤ 100	Geralmente de absorção muito lenta; usada por ausência de efeito de primeira passagem, duração de ação prolongada.

Na tabela acima apresenta a biodisponibilidade percentual, bem como suas características, e omite as vias de administração utilizada para um fármaco.

Assinale a opção que indica corretamente as vias de administração e a característica geral relacionada a cada via.

Gran Questões · Accepted Answer

Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória – Transdérmica.

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Subcutânea (SC) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica – Inalatória.

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Transdérmica – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Inalatória.

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Retal (VR) – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Inalatória – Transdérmica.

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Inalatória – Intravenosa (IV) – Intramuscular (IM) – Subcutânea (SC) – Oral (VO) – Retal (VR) – Transdérmica.

A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco...