A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção...

A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)

Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser administrados em condição pós-prandial.

( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o seu volume de distribuição.

( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior efeito.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,