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As polineuropatias autoimunes agudas são classificadas como síndrome de Guillain-Barré (SGB). É um distúrbio heterogêneo com diversas formas variantes. Na maioria das vezes, a SGB apresenta-se como uma doença paralisante monofásica aguda provocada por infecção prévia. Com relação aos achados laboratoriais, é incorreto afirmar que:
O LCS (líquido cerebrospinal) mostra dissociação albumina-citológica associada à contagem normal de células e ao aumento do nível de proteínas (média de 50 a 100 mg/dl).
A biopsia do nervo mostra sinais de desmielinização e remielinização.
As alterações eletrofisiológicas podem ser negativas nas primeiras quatro semanas.
O aumento de proteínas acompanha o agravamento do quadro clínico, e pode ser prolongado.