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Há poucos anos foi realizada a constatação de que a carbamazepina suspensão 20 mg/mL não estava controlando as crises de epilepsia, como acontecia com lotes anteriores do mesmo medicamento, do mesmo fabricante, administrada ao mesmo paciente, na mesma forma de dosagem e administração. Após a notificação, apreensão, análise e investigação, constatou-se que o teor do fármaco estava correto, bem como características de tamanho das partículas e viscosidade da suspensão. A suspeita passou a ser de que a modificação da biodisponibilidade se deveu a polimorfismo, que foi confirmada através de:
centrifugação da amostra, dissolução do sedimento em solvente orgânico, filtração, recristalização e análise de ponto de fusão.
centrifugação da amostra, redispersão em água, coleta e dessecação de cristais do fármaco e análise por difração de raios X de pó.
centrifugação da amostra, redispersão em água, coleta e dessecação de cristais do fármaco e análise por espectrofotometria na região ultravioleta.
centrifugação da amostra, dissolução do sedimento em solvente orgânico, filtração, recristalização e análise por difração de raios X de pó.