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A taxa de liberação e a quantidade de fármaco distribuídas para os tecidos são determinadas pelo:
débito cardíaco, fluxo sanguíneo e o volume tecidual.
volume de distribuição, fração ligada e filtração glomerular.
fator de biodisponibilidade, forma ionizada e secreção tubular.
volume sistólico, frequência cardíaca e reabsorção glomerular.
efeito de primeira passagem, transporte carreador e hidrossolubilidade.