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As hemoglobinopatias constituem um grupo de doenças de origem genética em que mutações nos genes que codificam a hemoglobina levam a alterações nessa produção. Sobre o tema, assinale a alternativa INCORRETA.
Na talassemia, ocorre um defeito na estrutura dos glóbulos vermelhos.
O traço falciforme ou talassêmico é a condição em que a mutação está presente em apenas um dos genes que codificam a proteína afetada.
No caso da talassemia, o tratamento consiste em transfusões regulares e uso de medicamentos para eliminar o ferro que se acumula a partir dessas transfusões.
No caso da anemia falciforme, um dos tratamentos baseia-se no monitoramento das complicações decorrentes das vasoclusões.
As sínteses das hemoglobinas humanas normais ocorrem em genes que fazem parte dos cromossomos 11 e 16, os quais são transmitidos para todas as células nucleadas precursoras dos eritrócitos, os eritroblastos.