Imagem de fundo

Marque a opção que apresenta o mecanismo de ação de um...

1
Q2734135
Teclas de Atalhos
Compartilhar
Ano: 2022
Prova: AMEOSC - Prefeitura - Farmacêutico - 2022

Marque a opção que apresenta o mecanismo de ação de um agente tóxico representante da classe que foi responsável pelo maior número de óbitos de acordo com a tabela apresentada abaixo:


Tabela 1 - Número (N) de óbitos por intoxicação e proporção (%) segundo agente tóxico. Brasil, 2010 a 2015.


Agente tóxico

Total - N (%)

Agrotóxico

4381 (24%)

Medicamento

4120 (22,6%)

Droga de abuso

3927 (21,5%)

Produto químico industrial

1052 (5,8%)

Alimento

326 (1,8%)

Planta

14 (0,1%)


Fonte da Tabela ADAPTADA: Bochner, Rosany; Freire, Marina Moreira. Análise dos óbitos decorrentes de intoxicação ocorridos no Brasil de 2010 a 2015 com base no Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM). Ciência & Saúde Coletiva, 25(2):761-772, 2020


Após análise, marque a opção CORRETA.


A

Inseticidas organofosforados e carbamatos são inibidores da acetilcolinesterase que é responsável por catalisar a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético. A inibição da acetilcolinesterase resulta no acúmulo de acetilcolina nos gânglios e terminações nervosas pós-ganglionares, interrompendo a transmissão dos impulsos nervosos.


B

Um isômero da nicotina, a anabasina (C10H14N2), presente na planta Nicotiana glauca (charuto-do-rei), produz uma despolarização rolongada da junção neuromuscular do músculo esquelético através do bloqueio dos receptores pós-sinápticos de acetilcolina (nicotínicos).


C

Os benzodiazepínicos se ligam a receptores GABAérgicos adjacentes ao canal de cloreto potencializando sua ação inibitória em níveis pré e pós-sinápticos, facilitando a abertura do canal de cloreto. A abertura do canal provoca a hiperpolarização e, consequentemente, a inibição da transmissão sináptica.


D

Os efeitos da cocaína, caracterizados por sensação de estímulo e euforia no Sistema Nervoso Central, são atribuídos principalmente ao bloqueio dos transportadores de dopamina, com consequente elevação da concentração extracelular de dopamina que atua nos receptores D1 e D2.