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Durante os estudos de farmacocinética do fármaco X...
Durante os estudos de farmacocinética do fármaco X, verificou-se que, após a administração intravenosa de 500 mg em dose única, alcançou uma concentração máxima de 2,5 mg/L no plasma. Considerando que o volume de distribuição pode ser estimado pela razão entre a quantidade de fármaco administrada e a concentração plasmática, é correto afirmar que o fármaco X
A
possui um elevado peso molecular e baixa lipossolubilidade.
B
possivelmente se liga intensamente a reservatórios teciduais.
C
sofre uma intensa metabolização pré-sistêmica hepática.
D
possivelmente possui elevada taxa de ligação a proteínas plasmáticas.
E
é um antagonista farmacológico não competitivo.