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Os estudos farmacocinéticos realizados durante o desenvolvimento de um fármaco fundamentam os esquemas posológicos-padrão aprovados por agências reguladoras, mas os clínicos precisam, eventualmente, individualizar os esquemas posológicos de acordo com variações observadas em determinados pacientes. Sobre os usos clínicos da farmacocinética, assinale a alternativa correta.
Um fármaco como a gentamicina, eliminado através de excreção renal, pode requerer um aumento drástico na frequência de dosagem no caso de paciente com insuficiência renal.
Para alcançar a faixa de concentração plasmática-alvo, um fármaco como a fenitoína, que apresenta cinética de saturação, requer aumento da dose muito maior do que um fármaco com cinética linear.
Para fármacos distribuídos em grande volume, como os antidepressivos tricíclicos, a hemodiálise é a melhor maneira de aumentar a taxa de eliminação no tratamento de superdosagem.
O efeito de fármacos como ácido acetilsalicílico e clopidogrel depende de sua presença em altas concentrações em solução, por isso a concentração deve ser monitorada.
Para fármacos como digoxina e amiodarona, o conhecimento do tempo de meia-vida pode ser bastante útil para decidir sobre a necessidade ou não de uma dose de ataque no início do tratamento.