Em relação às estatinas, é correto afirmar que

são inibidores não-competitivos da HMG-CoA-redutase, que catalisa uma etapa inicial e limitadora da velocidade na biossíntese do colesterol.

as mais potentes (p. ex., atorvastatina, sinvastatina, rosuvastatina), mesmo em doses mais altas, não reduzem os níveis de triglicerídeos causados pela elevação dos níveis de VLDL.

afetam os níveis sanguíneos de colesterol ao inibir a síntese hepática de colesterol, resultando no aumento da expressão do gene do LDLR.

como a síntese hepática de colesterol é máxima entre 12 e 18 h, as estatinas com t1/2 de 4 h ou menos (todas, com exceção da atorvastatina e da rosuvastatina) devem ser tomadas na hora do almoço.

em virtude da pequena captação hepática de primeira passagem, a biodisponibilidade sistêmica das estatinas e de seus metabólitos hepáticos varia entre 50 e 70% da dose administrada.