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O Brasil dispõe de uma biodiversidade impressionante. Teoricamente, esse contingente de espécies deveria traduzir-se em um igualmente expressivo número de produtos farmacêuticos à base das espécies vegetais disponíveis nas farmácias de todo país, o que não tem ocorrido devido aos custos relacionados à pesquisa, ao desenvolvimento e por fim, à autorização para comercialização destes produtos. No desenvolvimento de um novo fitoterápico os testes pré-clínicos envolvem as seguintes etapas, EXCETO:
Uso de animais roedores e não roedores para os ensaios de toxicologia aguda e crônica.
Ensaios em camundongos de genoxicidade e mutagenicidade.
A eficácia é demonstrada através de experimentos em enzimas/receptores in vitro e em modelos animais.
A investigação de toxicidade em roedores para avaliar a toxicidade aguda em dose única e a dose máxima tolerada.
Ensaios da atividade farmacológica de fase I, II e III.