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Na tabela a seguir encontram-se dados de concentração plasmática em função do tempo de três formulações (A, B e C) de um mesmo fármaco, administradas em dose igual, por via oral, a um mesmo animal em ocasiões diferentes. A concentração máxima segura do fármaco é 65% e a concentração mínima eficaz é 40%. A ordem de medida da área sob a curva (AUC) dos fármacos é AUCB>AUCA>AUCC.
Formulação A | Formulação B | Formulação C | |||
Temp (min) | Concentração % | Temp (min) | Concentração % | Temp (min) | Concentração % |
10 | 15 | 10 | 8 | 10 | 10 |
20 | 35 | 20 | 15 | 20 | 15 |
30 | 45 | 30 | 30 | 30 | 20 |
40 | 70 | 40 | 50 | 40 | 30 |
50 | 50 | 50 | 60 | 50 | 25 |
60 | 35 | 60 | 50 | 60 | 20 |
90 | 10 | 90 | 45 | 90 | 15 |
120 | 5 | 120 | 35 | 120 | 10 |
Ao analisar os dados, um(a) farmacêutico(a) pode verificar que a formulação
A é a que apresenta a maior biodisponibilidade, apesar de ser menos segura do que as formulações B e C.
A é a que apresenta efeito mais rápido, maior eficácia e maior segurança em relação às formulações B e C.
B, apesar de ter início de ação mais lento, apresenta efeito mais duradouro e é mais segura do que a formulação A.
C é a que apresenta a menor biodisponibilidade, apesar de ter efeito mais rápido do que as formulações A e B.