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No contexto das boas práticas de fabricação de medicamentos...
No contexto das boas práticas de fabricação de medicamentos estabelecidas pela ANVISA, uma das etapas do controle de qualidade é a validação de métodos analíticos a partir da aferição de parâmetros específicos, como por exemplo a exatidão, que é a capacidade de o método
A
detectar exatamente um composto em presença de outros componentes.
B
obter resultados verdadeiros em uma série de medidas de amostras diferentes.
C
resistir a pequenas e deliberadas variações de condições analíticas.
D
obter resultados próximos ao resultado verdadeiro.