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De acordo com as Diretrizes para Gerenciamentos de Risco em Farmacovigilância, publicadas pela ANVISA, entre os eventos adversos abaixo, assinale o que deve ser considerado com maior prioridade para a notificação pelos profissionais da saúde.
Episódio de náusea após o uso de um medicamento isento de prescrição, que cessou logo após suspensão.
Prurido após o uso de morfina.
Tosse seca autolimitada com o uso de um medicamento recém-lançado no mercado.
Hepatite medicamentosa grave que levou à internação hospitalar após o uso de um medicamento conhecidamente hepatotóxico.
Alopecia não descrita em bula após o uso de um fitoterápico.