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Alterações estruturais do cromossomo _____________ como _____________ ou _____________ levam a fenótipo de _____________.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
X — isocromossomo — deleção Xp — Sindrome de Turner
15 — deleção 15q11 — isocromossomo — Sindrome de Prader-Willi
11 — isocromossomo — deleção 11p11 — Síndrome de Beckwtih-Wiedemann
Y — isocromossomo do braço longo — deleção SRY — Síndrome de Klinefelter
4 — inversão paracêntrica — deleção 4p16.3 — Síndrome de Wolf-Hirshhorn