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Farmacovigilância – Notificação de Eventos Adversos
Um técnico de farmácia recebe a informação de que um paciente apresentou uma reação adversa grave após a administração de um medicamento recém-introduzido no mercado. Como ele deve proceder para garantir que a situação seja adequadamente registrada e tratada?
Itens para Verificação:
1. Coletar todas as informações relevantes sobre o evento adverso, incluindo o histórico médico do paciente.
2. Notificar o evento ao farmacêutico responsável e ao sistema de farmacovigilância do hospital.
3. Revisar a bula do medicamento para identificar possíveis interações ou contraindicações que possam ter contribuído para a reação.
4. Instruir o paciente a interromper o uso do medicamento imediatamente e entrar em contato com a emergência médica.
5. Enviar em acordo com o farmacêutico responsável uma notificação formal à ANVISA sobre o evento adverso.
Alternativas:
Apenas os itens 1, 2 e 4 estão corretos.
Apenas os itens 2, 3 e 5 estão corretos.
Apenas os itens 1, 3 e 5 estão corretos.
Apenas os itens 3, 4 e 5 estão corretos.
Todos os itens estão corretos.


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