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Em relação à farmacocinética, a biodisponibilidade de um fármaco refere-se a:
A quantidade de fármaco que chega à circulação sistêmica e está disponível para ação terapêutica.
O tempo que o fármaco permanece em contato com as enzimas digestivas.
A concentração máxima do fármaco administrado por via oral.
A afinidade do fármaco pelos tecidos de armazenamento corporal.
A quantidade de fármaco excretada pelos rins.