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São antibióticos bacteriostáticos de amplo espectro que inibem a síntese proteica. Entram nos microrganismos em parte por difusão passiva e em parte por um processo de transporte ativo dependente de energia. Uma vez dentro da célula, se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo e com isso a síntese de proteínas.
Trata-se
da eritromicina.
das tetraciclinas.
da clindamicina.
das estreptograminas.
do cloranfenicol.