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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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A metabolização de fármacos ocorre principalmente no fígado. Qual sistema enzimático está envolvido na metabolização de muitos medicamentos?
A
Sistema imunológico.
B
Sistema nervoso autônomo.
C
Sistema do citocromo P450.
D
Sistema linfático.
Os anestésicos locais bloqueiam temporariamente a condução nervosa. Qual é o mecanismo de ação principal dos anestésicos locais?
A
Inibição dos canais de sódio nos neurônios periféricos.
B
Bloqueio dos receptores de serotonina no sistema nervoso central.
C
Inibição da liberação de neurotransmissores no sistema simpático.
D
Aumento da permeabilidade ao potássio nos neurônios motores.
Segundo a classificação da Rename, a qual componente da assistência farmacêutica o cloridrato de metformina pertence?
A
Básico.
B
Estratégico.
C
Especializado.
D
Essencial.
E
Hospitalar.
Os medicamentos antibacterianos podem ser derivados de bactérias, fungos ou completamente sintéticos. Um dos antibacterianos bastante utilizado é a clindamicina, que é bem absorvida por via oral e pode ser administrada parenteralmente. Esse fármaco atua:
A
Inibindo a síntese proteica bacteriana a partir da ligação à subunidade ribossomal 50S afetando a montagem do ribossomo e o processo de tradução bacteriano.
B
Inibindo a ação das subunidades “A” da topoisomerase II nas bactérias gram-negativas.
C
Inibindo a biossíntese do mucopeptídeo da parede celular de bactérias gram-positivas e gram-negativas aeróbias e anaeróbias.
D
Inibindo a ação de enzimas bacterianas, como a DNA girase e a topoisomerase IV.
E
Ligando-se à subunidade 30S do ribossomo, inibindo assim a síntese proteica da bactéria.
O mecanismo primário da indução da enzima P450 é o aumento da expressão da enzima principalmente por transcrição aumentada, embora possa haver menor participação de aumento da translação e redução da degradação. Com base nos substratos farmacológicos, inibidores e indutores das enzimas do citocromo P450, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um dos indutores do citocromo P450 3A4.
A
Claritromicina.
B
Carbamazepina.
C
Codeína.
D
Clomipramina.
E
Carvedilol.
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Em relação ao modo de ação dos fármacos colinomiméticos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II.Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III.Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV.Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
A
Apenas I e II.
B
Apenas II e III.
C
Apenas II.
D
Apenas I e IV.
E
Apenas III e IV.
A respeito do fracionamento de medicamentos, é correto afirmar que
A
é permitida a substituição de medicamentos fracionáveis por medicamentos manipulados.
B
medicamentos isentos de prescrição não podem ser fracionados.
C
é permitida a captação de prescrições de outros estabelecimentos, desde que sejam da mesma empresa.
D
somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem original para fracionáveis.
E
é permitido dispensar medicamentos diferentes para cada item da prescrição, desde que sejam do mesmo princípio ativo.
Os anti-inflamatórios esteroidais possuem propriedades antiinflamatórias e imunossupressoras, sendo amplamente utilizados no tratamento de doenças inflamatórias. De acordo com o tema, relacione os fármacos listados a seguir às formas farmacêuticas em que eles estão disponíveis.
1. Fosfato sódico de prednisolona
2. Dexametasona
3. Acetato de hidrocortisona
4. Metilprednisolona
( ) Pomada e creme.
( ) Solução oral.
( ) Comprimido, elixir, creme e pomada oftálmica.
( ) Pó para solução injetável.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
A
3, 1, 4 e 2.
B
2, 1, 3 e 4.
C
3, 1, 2 e 4.
D
1, 2, 4 e 3.
E
4, 2, 3 e 1.
Leia o texto a seguir.
A testosterona é uma substância ______________, incluída na lista ______, sujeita à Receita de Controle Especial em duas vias, de cor __________ da Portaria no 344/98 do Ministério da Saúde.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A
anabolizante … C5 … branca
B
retinóica … C2 … amarela
C
imunossupressora … C3 … azul
D
retinóica … C5 … branca
E
anabolizante … C2 … amarela
Antes de desenvolver uma forma farmacêutica de liberação prolongada, deve ser considerada a adequabilidade do fármaco em questão. A solubilidade em meio aquoso e a permeabilidade intestinal são considerações importantes ao avaliarmos se um fármaco pode ser adequado para liberação controlada. Fármacos de ________ solubilidade e permeabilidade _______ (Classe I) são os mais adequados para liberação prolongada. Essas propriedades indicam que a liberação do fármaco a partir de formas farmacêuticas pode ser o passo limitante da taxa do processo.
(Aulton, M. (2016). Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4a edição: Grupo GEN. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A
alta … baixa
B
alta … alta
C
baixa … alta
D
baixa … intermediária
E
baixa … baixa
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A depuração ou clearance de drogas é definida como a taxa pela qual a droga ativa é removida do corpo. Dentro deste contexto, a meia-vida de eliminação de um fármaco é definida como:
A
Tempo necessário para eliminar 50% da dose administrada do organismo.
B
Tempo necessário para atingir a concentração máxima do fármaco no plasma.
C
Tempo necessário para que todo o fármaco seja eliminado do organismo.
D
Tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza à metade.
E
Tempo necessário para que o fármaco produza seu efeito máximo.
Ano:
2025
É uma substância que não apresenta atividade farmacológica. Em geral, são misturados aos fármacos a fim de obter-se a forma farmacêutica. Também refere-se à uma via de administração.
Dentre as suas noções de farmacologia, identifique o conceito acima descrito.
A
Tóxico.
B
Placebo.
C
Dose.
D
Veículo ou excipiente.
E
Medicamento.
Entre os critérios que devem ser adotados para seleção de medicamentos, podemos citar
A
o princípio ativo conforme Denominação Comum Internacional (DCI) ou, na sua ausência, Denominação Comum Brasileira (DCB).
B
concentração, forma farmacêutica, esquema posológico e apresentação, sem considerar a comodidade para a ministração aos pacientes.
C
registro em países conveniados.
D
composição com única substância ativa, admitindo-se, apenas em casos especiais, associações em doses fixas.
E
necessidade segundo aspectos epidemiológicos, sem levar em consideração os aspectos clínicos.
Diferentes excipientes podem ser usados no preparo de soluções farmacêuticas. Entre eles, são considerados agentes antioxidantes:
A
sulfito de sódio, metabissulfito de sódio e ácido ascórbico.
B
edetato dissódico, ácido cítrico e hidróxido de sódio.
C
cloreto de potássio, manitol e glicerol.
D
álcool polivinílico, povidona e dextrana.
E
cloreto de benzalcônio, álcool benzílico e clorobutanol.
A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos e de referência é avaliada por meio de estudos que comparam:
A
A composição química dos fármacos.
B
O tamanho e a forma dos fármacos
C
A velocidade e extensão de absorção dos fármacos.
D
O custo de produção dos medicamentos
E
A marca do fabricante.
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Os receptores de citocinas respondem a um grupo heterogêneo de ligantes peptídeos, que incluem hormônio do crescimento, eritropoietina, vários tipos de interferona e outros reguladores de crescimento e diferenciação. Em relação aos receptores de citocinas, assinale a alternativa CORRETA.
A
Os resíduos fosforilados de tirosina na superfície citoplasmática do receptor põem, então, em movimento uma dança complexa de sinalização por ligação a outro grupo de proteínas, denominadas transdutoras de sinal e ativadoras de transcrição (STAT, do inglês signal transducers and activators of transcription).
B
Transmite seu sinal através da membrana plasmática aumentando a condutância transmembrana do íon relevante e, assim, alterando o potencial elétrico da membrana.
C
Esses receptores usam um mecanismo que se assemelha ao dos receptores tirosina cinase, mesmo quanto à atividade da proteína tirosina cinase, que não é intrínseca à molécula do receptor.
D
As STAT (signal transducers and activators of transcription) ligadas são fosforiladas pelas JAK (família Janus cinase), duas moléculas STAT se tornam dímeros (prendendo-se aos fosfatos de tirosina uma da outra), e, finalmente, o dímero STAT/STAT dissocia-se do receptor e dirige-se para o núcleo, onde regula a transcrição de genes não específicos.
E
São um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores.
Assinale a alternativa que apresenta uma unidade de medida (ou derivada) que não pertence ao Sistema Internacional de medidas e sua correta conversão.
A
Litro: 1 litro = 1 dm3
B
Hora: 1 hora = 1200 s
C
Angstrom: 1 angstrom = 10–9 m
D
Força: newton = m/ Kg.s2
E
Pressão: pascal = N/m3
Qual das seguintes classes de fármacos é utilizada no tratamento da doença de Parkinson?
A
Anticolinérgicos
B
Agonistas dopaminérgicos
C
Benzodiazepínicos
D
Estimulantes
E
Anticonvulsivantes
São considerados antidepressivos que agem como inibidores seletivos da recaptação da serotonina e norepinefrina:
A
bupropiona e mirtazapina.
B
venlafaxina e duloxetina.
C
citalopram e fluoxetina.
D
trazodona e sertralina.
E
sertralina e paroxetina.
Assinale a alternativa que apresenta a definição correta da forma farmacêutica apresentada.
A
Comprimido para solução é o comprimido que, quando em contato com um líquido, rapidamente produz uma dispersão homogênea (suspensão) e deve ser disperso antes da administração.
B
Comprimido é a forma farmacêutica que consiste de duas seções cilíndricas pré-fabricadas (corpo e tampa) que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias.
C
Comprimido revestido de liberação prolongada é o comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação retardada do princípio ativo.
D
Cápsula dura é a forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. Pode ser de uma ampla variedade de tamanhos, formatos, apresentar marcações na superfície e ser revestida ou não.
E
Comprimido orodispersível é o comprimido que desintegra ou dissolve, rapidamente, quando colocado sobre a língua.
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