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Questões de Concurso sobre Farmacologia
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Assinale a alternativa que não integra o conjunto das dimensões de atuação profissional do Assistente Social, dimensões estas que possibilitou o Serviço Social forjar sua instrumentalidade como meio de compreensão da realidade sócio-histórica da sociedade posta.
A
Técnico-operativa.
B
Politico-executiva.
C
teórico-metodológica.
D
ético-política.
A metabolização de fármacos ocorre principalmente no fígado. Qual sistema enzimático está envolvido na metabolização de muitos medicamentos?
A
Sistema imunológico.
B
Sistema nervoso autônomo.
C
Sistema do citocromo P450.
D
Sistema linfático.
Os anestésicos locais bloqueiam temporariamente a condução nervosa. Qual é o mecanismo de ação principal dos anestésicos locais?
A
Inibição dos canais de sódio nos neurônios periféricos.
B
Bloqueio dos receptores de serotonina no sistema nervoso central.
C
Inibição da liberação de neurotransmissores no sistema simpático.
D
Aumento da permeabilidade ao potássio nos neurônios motores.
Segundo a classificação da Rename, a qual componente da assistência farmacêutica o cloridrato de metformina pertence?
A
Básico.
B
Estratégico.
C
Especializado.
D
Essencial.
E
Hospitalar.
Os medicamentos antibacterianos podem ser derivados de bactérias, fungos ou completamente sintéticos. Um dos antibacterianos bastante utilizado é a clindamicina, que é bem absorvida por via oral e pode ser administrada parenteralmente. Esse fármaco atua:
A
Inibindo a síntese proteica bacteriana a partir da ligação à subunidade ribossomal 50S afetando a montagem do ribossomo e o processo de tradução bacteriano.
B
Inibindo a ação das subunidades “A” da topoisomerase II nas bactérias gram-negativas.
C
Inibindo a biossíntese do mucopeptídeo da parede celular de bactérias gram-positivas e gram-negativas aeróbias e anaeróbias.
D
Inibindo a ação de enzimas bacterianas, como a DNA girase e a topoisomerase IV.
E
Ligando-se à subunidade 30S do ribossomo, inibindo assim a síntese proteica da bactéria.
O mecanismo primário da indução da enzima P450 é o aumento da expressão da enzima principalmente por transcrição aumentada, embora possa haver menor participação de aumento da translação e redução da degradação. Com base nos substratos farmacológicos, inibidores e indutores das enzimas do citocromo P450, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um dos indutores do citocromo P450 3A4.
A
Claritromicina.
B
Carbamazepina.
C
Codeína.
D
Clomipramina.
E
Carvedilol.
Em relação ao modo de ação dos fármacos colinomiméticos, julgue as afirmativas abaixo:
I.Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II.Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III.Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV.Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.
Qual(is) a(s) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
A
Apenas I e II.
B
Apenas II e III.
C
Apenas II.
D
Apenas I e IV.
E
Apenas III e IV.
A respeito do fracionamento de medicamentos, é correto afirmar que
A
é permitida a substituição de medicamentos fracionáveis por medicamentos manipulados.
B
medicamentos isentos de prescrição não podem ser fracionados.
C
é permitida a captação de prescrições de outros estabelecimentos, desde que sejam da mesma empresa.
D
somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem original para fracionáveis.
E
é permitido dispensar medicamentos diferentes para cada item da prescrição, desde que sejam do mesmo princípio ativo.
Os anti-inflamatórios esteroidais possuem propriedades antiinflamatórias e imunossupressoras, sendo amplamente utilizados no tratamento de doenças inflamatórias. De acordo com o tema, relacione os fármacos listados a seguir às formas farmacêuticas em que eles estão disponíveis.
1. Fosfato sódico de prednisolona
2. Dexametasona
3. Acetato de hidrocortisona
4. Metilprednisolona
( ) Pomada e creme.
( ) Solução oral.
( ) Comprimido, elixir, creme e pomada oftálmica.
( ) Pó para solução injetável.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.
A
3, 1, 4 e 2.
B
2, 1, 3 e 4.
C
3, 1, 2 e 4.
D
1, 2, 4 e 3.
E
4, 2, 3 e 1.
Leia o texto a seguir.
A testosterona é uma substância ______________, incluída na lista ______, sujeita à Receita de Controle Especial em duas vias, de cor __________ da Portaria no 344/98 do Ministério da Saúde.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A
anabolizante … C5 … branca
B
retinóica … C2 … amarela
C
imunossupressora … C3 … azul
D
retinóica … C5 … branca
E
anabolizante … C2 … amarela
A depuração ou clearance de drogas é definida como a taxa pela qual a droga ativa é removida do corpo. Dentro deste contexto, a meia-vida de eliminação de um fármaco é definida como:
A
Tempo necessário para eliminar 50% da dose administrada do organismo.
B
Tempo necessário para atingir a concentração máxima do fármaco no plasma.
C
Tempo necessário para que todo o fármaco seja eliminado do organismo.
D
Tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco se reduza à metade.
E
Tempo necessário para que o fármaco produza seu efeito máximo.
Ano:
2025
É uma substância que não apresenta atividade farmacológica. Em geral, são misturados aos fármacos a fim de obter-se a forma farmacêutica. Também refere-se à uma via de administração.
Dentre as suas noções de farmacologia, identifique o conceito acima descrito.
A
Tóxico.
B
Placebo.
C
Dose.
D
Veículo ou excipiente.
E
Medicamento.
Antes de desenvolver uma forma farmacêutica de liberação prolongada, deve ser considerada a adequabilidade do fármaco em questão. A solubilidade em meio aquoso e a permeabilidade intestinal são considerações importantes ao avaliarmos se um fármaco pode ser adequado para liberação controlada. Fármacos de ________ solubilidade e permeabilidade _______ (Classe I) são os mais adequados para liberação prolongada. Essas propriedades indicam que a liberação do fármaco a partir de formas farmacêuticas pode ser o passo limitante da taxa do processo.
(Aulton, M. (2016). Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4a edição: Grupo GEN. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A
alta … baixa
B
alta … alta
C
baixa … alta
D
baixa … intermediária
E
baixa … baixa
Entre os critérios que devem ser adotados para seleção de medicamentos, podemos citar
A
o princípio ativo conforme Denominação Comum Internacional (DCI) ou, na sua ausência, Denominação Comum Brasileira (DCB).
B
concentração, forma farmacêutica, esquema posológico e apresentação, sem considerar a comodidade para a ministração aos pacientes.
C
registro em países conveniados.
D
composição com única substância ativa, admitindo-se, apenas em casos especiais, associações em doses fixas.
E
necessidade segundo aspectos epidemiológicos, sem levar em consideração os aspectos clínicos.
Diferentes excipientes podem ser usados no preparo de soluções farmacêuticas. Entre eles, são considerados agentes antioxidantes:
A
sulfito de sódio, metabissulfito de sódio e ácido ascórbico.
B
edetato dissódico, ácido cítrico e hidróxido de sódio.
C
cloreto de potássio, manitol e glicerol.
D
álcool polivinílico, povidona e dextrana.
E
cloreto de benzalcônio, álcool benzílico e clorobutanol.
A bioequivalência entre dois medicamentos genéricos e de referência é avaliada por meio de estudos que comparam:
A
A composição química dos fármacos.
B
O tamanho e a forma dos fármacos
C
A velocidade e extensão de absorção dos fármacos.
D
O custo de produção dos medicamentos
E
A marca do fabricante.
Os receptores de citocinas respondem a um grupo heterogêneo de ligantes peptídeos, que incluem hormônio do crescimento, eritropoietina, vários tipos de interferona e outros reguladores de crescimento e diferenciação. Em relação aos receptores de citocinas, assinale a alternativa CORRETA.
A
Os resíduos fosforilados de tirosina na superfície citoplasmática do receptor põem, então, em movimento uma dança complexa de sinalização por ligação a outro grupo de proteínas, denominadas transdutoras de sinal e ativadoras de transcrição (STAT, do inglês signal transducers and activators of transcription).
B
Transmite seu sinal através da membrana plasmática aumentando a condutância transmembrana do íon relevante e, assim, alterando o potencial elétrico da membrana.
C
Esses receptores usam um mecanismo que se assemelha ao dos receptores tirosina cinase, mesmo quanto à atividade da proteína tirosina cinase, que não é intrínseca à molécula do receptor.
D
As STAT (signal transducers and activators of transcription) ligadas são fosforiladas pelas JAK (família Janus cinase), duas moléculas STAT se tornam dímeros (prendendo-se aos fosfatos de tirosina uma da outra), e, finalmente, o dímero STAT/STAT dissocia-se do receptor e dirige-se para o núcleo, onde regula a transcrição de genes não específicos.
E
São um dos mais bem caracterizados de todos os receptores da superfície celular de hormônios ou neurotransmissores.
Assinale a alternativa que apresenta uma unidade de medida (ou derivada) que não pertence ao Sistema Internacional de medidas e sua correta conversão.
A
Litro: 1 litro = 1 dm3
B
Hora: 1 hora = 1200 s
C
Angstrom: 1 angstrom = 10–9 m
D
Força: newton = m/ Kg.s2
E
Pressão: pascal = N/m3
Qual das seguintes classes de fármacos é utilizada no tratamento da doença de Parkinson?
A
Anticolinérgicos
B
Agonistas dopaminérgicos
C
Benzodiazepínicos
D
Estimulantes
E
Anticonvulsivantes
São considerados antidepressivos que agem como inibidores seletivos da recaptação da serotonina e norepinefrina:
A
bupropiona e mirtazapina.
B
venlafaxina e duloxetina.
C
citalopram e fluoxetina.
D
trazodona e sertralina.
E
sertralina e paroxetina.
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