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Um paciente recebe uma dose intravenosa de um fármaco lipossolúvel. O fármaco é rapidamente distribuído nos tecidos e atinge altas concentrações no cérebro. Como a lipossolubilidade influencia a farmacocinética desse fármaco em relação à distribuição nos tecidos?
A lipossolubilidade acelera o metabolismo hepático.
A lipossolubilidade diminui a excreção renal.
A lipossolubilidade facilita a passagem através de membranas biológicas.
A lipossolubilidade aumenta a absorção gastrointestinal.
A lipossolubilidade reduz a ligação a proteínas plasmáticas.