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Questões de Concurso sobre Farmácia
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A Lista Nacional de Notificação Compulsória de Doenças, Agravos e Eventos de Saúde Pública abrange somente
A
doenças evitáveis por vacinação, conforme lista do Calendário Nacional de Vacinação.
B
itens para notificação, imediata ou semanal, para o Ministério da Saúde e/ou Secretaria Estadual da Saúde e/ou Secretaria Municipal da Saúde,
C
Zoonoses e antropozoonoses cuja transmissão possa ser bloqueada pelas autoridades sanitárias.
D
doenças ocupacionais, relacionadas ao trabalho ou acidentes de trabalho.
E
casos suspeitos, prováveis, provados e confirmados, e não engloba óbitos.
A produção de beta-lactamases é um mecanismo clássico de resistência bacteriana a penicilinas e cefalosporinas. Esse mecanismo promove:
A
Bloqueio da síntese de DNA bacteriano.
B
Inativação enzimática do anel beta-lactâmico.
C
Redução da permeabilidade celular exclusivamente.
D
Alteração do sítio ribossomal.
A conciliação medicamentosa é considerada urna das estratégias prioritárias para redução de eventos adversos durante a admissão, transferência e alta hospitalar. Seu objetivo central é identificar discrepâncias não intencionais entre prescrições e uso prévio de medicamentos. Sobre esse processo, assinale a alternativa CORRETA.
A
A conciliação medicamentosa substitui a avaliação clínica médica.
B
A conciliação medicamentosa é realizada apenas na alta hospitalar.
C
A conciliação medicamentosa reduz discrepâncias medicamentosas nas transições de cuidado.
D
A conciliação medicamentosa é atribuição exclusiva da enfermagem.
O ciclo da Assistência Farmacêutica é estruturado de forma sistêmica, com etapas interdependentes que garantem acesso, qualidade e uso racional de medicamentos no SUS. Considerando isso, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE essa característica dessa fase.
A
As etapas desse ciclo são independentes entre si.
B
A programação desse ciclo não depende da seleção.
C
Há interdependência e retroalimentação contínua nesse ciclo.
D
A dispensação encerra esse ciclo sem avaliação posterior.
Bloqueadores neuromusculares despolarizantes, como a succinilcolina, apresentam mecanismo distinto dos não despolarizantes. Sua ação ocorre por:
A
Bloqueio competitivo irreversível.
B
Estímulo persistente da placa motora com despolarização contínua.
C
Inibição da liberação de acetilcolina.
D
Bloqueio do receptor muscarínico.
Os testes de sensibilidade aos antimicrobianos são fundamentais para orientar a terapia antimicrobiana. Em relação a isso, o método de Kirby-Bauer baseia-se:
A
Na determinação da concentração mínima bactericida.
B
Na difusão de discos impregnados com antimicrobianos em meio sólido.
C
Na diluição seriada em caldo para determinação de MIC (Concentração Mínima Inibitória).
D
Na medição da atividade metabólica bacteriana.
E
Na coloração diferencial de bactérias resistentes.
Em uma farmácia de grande porte, o farmacêutico responsável técnico teve seu vínculo encerrado. O estabelecimento manteve o funcionamento regular por 45 dias sem a contratação de um novo farmacêutico, alegando dificuldades no mercado de trabalho e a presença eventual de profissionais substitutos não formalizados. Considerando as disposições da Lei nº 13.021/2014, a situação configura:
A
Irregularidade sanável, desde que haja tentativa comprovada de contratação de novo profissional.
B
Infração legal, em razão do descumprimento do prazo máximo para contratação de novo farmacêutico.
C
Conduta permitida, desde que o estabelecimento funcione apenas com horário reduzido.
D
Situação excepcional admitida para farmácias sem manipulação.
E
Descumprimento ético exclusivo do farmacêutico desligado, sem responsabilização do estabelecimento.
Assinale a alternativa com os principais resultados para o diagnóstico da meningite bacteriana no líquido cefalorraquidiano.
A
Contagem elevada de leucócitos com presença de linfócitos e monócitos.
B
Contagem elevada de leucócitos com níveis normais de glicose.
C
Contagem elevada de leucócitos com presença de neutrófilos.
D
Contagem elevada de leucócitos com presença de linfócitos.
Na análise da interação droga-receptor, a eficácia e a afinidade definem a resposta biológica. Sobre o comportamento de um agonista parcial na presença de um agonista pleno, é CORRETO afirmar:
A
O agonista parcial atua como um sinergista de soma, elevando a resposta máxima do sistema para além da capacidade do agonista pleno.
B
A afinidade de um agonista parcial é, por definição, superior à afinidade de qualquer antagonista irreversível no mesmo sítio ativo.
C
A curva dose-resposta de um agonista parcial apresenta uma inclinação vertical maior, indicando uma janela terapêutica extremamente estreita.
D
O uso de um agonista parcial inibe a regulação positiva (up-regulation) dos receptores, independentemente do tempo de exposição ao fármaco.
E
O agonista parcial pode atuar como um antagonista competitivo, deslocando o agonista pleno e reduzindo a resposta biológica total.
A expressão “número de mL de um componente em 100 g de mistura” se refere a
A
% p/p
B
% p/v
C
% v/p
D
por cento v/v
E
% p/a
As drogas antiepilépticas mais comuns podem ser classificadas em seis categorias com base em seu mecanismo de ação. Assinale a alternativa cujo grupo de antiepilépticos NÃO corresponde ao mecanismo de ação.
A
Phenytoin, carbamazepine, oxcarbazepine, and lacosamide - modulation of voltage-gated ion channels.
B
Phenobarbital, benzodiazepines, and tiagabine - Enhancement of GABA-Mediated inhibitory neurotransmission.
C
Levetiracetam - carbonic anhydrase (CA) inhibitor.
D
Cannabidiol (CBD) - Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) modulators.
E
Everolimus - Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) inhibitors.
Os principais efeitos do etanol ocorrem no Sistema Nervoso Central (SNC), em que suas ações depressoras são semelhantes àquelas de anestésicos voláteis.
Fonte: RANG, H. P. ; RITTER, James M et al. Rang & Dale: farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.
Pode-se afirmar que um dos principais efeitos celulares agudos do etanol que ocorrem em concentrações (5 a 100mmol/L) relevantes para o consumo de álcool por seres humanos é a:
A
inibição de certos tipos de canais de K+.
B
diminuição da inibição mediada tanto por GABA(ácido gama-aminobutírico) quanto por glicina.
C
ativação da entrada de Ca2+
D
inibição da função do receptor inotrópico de glutamato.
E
ativação do transporte de adenosina.
A solubilidade de uma substância em certo solvente pode ser avaliada por meio da preparação de uma solução saturada dela a uma temperatura específica e determinação, por metodologia analítica, da quantidade dissolvida em dada quantidade de solução.
Fonte: Formas Farmacêuticas e liberação de Fármacos, Ansel, 9ed, Artmed, 2013.
O profissional farmacêutico deve ficar sempre atento à solubilidade dos componentes e às características dos solventes farmacêuticos, considerando na prática que, para o preparo de determinada solução, se utilizou <1 parte de solvente para uma parte de soluto, pode-se afirmar que a solução preparada é classificada como:
A
pouco solúvel.
B
solúvel.
C
ligeiramente solúvel.
D
muito solúvel.
E
insolúvel.
Grupo de técnicas, a partir das quais uma propriedade física de uma substância e/ou seus produtos de reação é medida em função do tempo ou da temperatura enquanto essa substância é submetida a uma programação controlada de temperatura e sob uma atmosfera especificada.
Fonte: STORPIRTIS, Sílvia; GAI, Maria Nella; CHIANN, Chang; GONÇALVES, José Eduardo. Biofarmacotécnica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.
Sabe-se que na área de fármacos e medicamentos, inúmeras técnicas são utilizadas na caracterização de matérias-primas e produtos. É CORRETO afirmar que o conceito acima está vinculado à:
A
análise de desempenho.
B
análise de dados.
C
análise fotodinâmica.
D
análise morfológica.
E
análise térmica.
A farmacovigilância tem como objetivo identificar, avaliar e prevenir eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos. A Reação adversa a medicamento tipo A (Augmented) caracteriza-se por:
A
Ser imprevisível e independente da dose.
B
Relacionar-se ao mecanismo farmacológico conhecido.
C
Ser exclusivamente imunológica.
D
Ocorre apenas após uso prolongado.
E
Ser sempre grave e letal.
A distribuição de fármacos nos tecidos depende de diversos fatores fisiológicos e físico-químicos, incluindo ligação a proteínas plasmáticas, perfusão tecidual e lipossolubilidade. Nesse sentido, a ligação de fármacos à albumina plasmática tem como principal consequência farmacocinética:
A
Aumento imediato da fração farmacologicamente ativa.
B
Redução do volume de distribuição.
C
Aumento da taxa de eliminação renal.
D
Redução da meia-vida plasmática.
E
Aumento da biodisponibilidade oral.
A eletroforese de proteínas séricas é um exame essencial para a triagem de gamopatias monoclonais e outras alterações inflamatórias. No que diz respeito aos fundamentos da eletroforese, assinale a alternativa correta.
A
A fração das gamaglobulinas é composta majoritariamente por proteínas de fase aguda negativa, como a pré-albumina e a transferrina, que se acumulam durante processos infecciosos crônicos.
B
O uso de acetato de celulose como suporte eletroforético foi abandonado devido à sua incapacidade de reter corantes como o Vermelho de Ponceau, que migra para o polo negativo.
C
Na imunoeletroforese, a separação das proteínas ocorre por afinidade magnética antes da aplicação do anti-soro específico em canais laterais para a formação de arcos de precipitação.
D
A migração das proteínas em um campo elétrico depende de sua carga líquida, tamanho e forma, sendo que, em pH alcalino, a albumina é a fração que migra mais rapidamente em direção ao ânodo.
As dosagens bioquímicas utilizam princípios ópticos para quantificar analitos no soro ou plasma, sendo a espectrofotometria a técnica mais empregada. Considerando os métodos cinéticos e colorimétricos, analise as afirmativas a seguir.
I. Nas dosagens de ponto final ou colorimétricas, a leitura da absorbância é realizada após a reação atingir o equilíbrio, sendo a cor final proporcional à concentração do analito.
II. As dosagens cinéticas medem a variação da absorbância por unidade de tempo, sendo este método ideal para a determinação da atividade enzimática, como das transaminases.
III. De acordo com a Lei de Beer, a absorbância de uma solução é inversamente proporcional à sua concentração, o que permite o uso de curvas de calibração logarítmicas.
Está correto o que se afirma em:
A
I e II apenas.
B
I, II e III.
C
I e III apenas.
D
III apenas.
A manipulação de formas farmacêuticas sólidas exige o conhecimento rigoroso das propriedades dos pós e dos adjuvantes farmacotécnicos para garantir a uniformidade de conteúdo. No processo de encapsulamento, a escolha de um lubrificante adequado é vital para reduzir a fricção entre as partículas e as partes metálicas do equipamento, contudo, o uso excessivo desses agentes pode interferir diretamente na dissolução do fármaco. Acerca das propriedades dos lubrificantes e deslizantes em produtos não estéreis, assinale a alternativa correta.
A
O estearato de magnésio, quando utilizado em concentrações superiores a dois por cento, pode formar uma película hidrofóbica ao redor dos grânulos, retardando o tempo de desintegração e a velocidade de dissolução das cápsulas.
B
A talco farmacêutico deve ser obrigatoriamente misturado ao fármaco no início da granulação por via úmida para assegurar que a umidade residual não interfira na fluidez final do pó durante o processo de enchimento.
C
Lubrificantes hidrossolúveis, como o polietilenoglicol seis mil, são contraindicados para formulações de liberação imediata devido à sua incapacidade de reduzir a tensão superficial necessária para a molhabilidade do fármaco.
D
O dióxido de silício coloidal atua primariamente como um agente aglutinante de alta viscosidade, sendo responsável por conferir a dureza necessária aos comprimidos produzidos por compressão direta em larga escala.
O conhecimento da farmacocinética clínica permite o ajuste posológico individualizado, garantindo que as concentrações plasmáticas permaneçam dentro da janela terapêutica. Um dos parâmetros mais importantes é a meia-vida de eliminação, que define o tempo necessário para que a concentração do fármaco se reduza à metade. No que tange aos parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa correta.
A
O tempo para atingir o estado de equilíbrio estacionário ("steady state") depende exclusivamente da dose administrada, sendo reduzido significativamente ao dobrar a frequência das tomadas diárias.
B
O volume de distribuição aparente é um valor teórico que relaciona a quantidade total de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, podendo exceder o volume físico total de água corporal.
C
O "clearance" ou depuração plasmática é definido como a quantidade máxima de fármaco, expressa em miligramas, que é excretada pelos rins por unidade de tempo sob condições de saturação enzimática.
D
A biodisponibilidade de um fármaco administrado pela via intravenosa é variável e depende diretamente do grau de ionização da molécula no pH fisiológico do compartimento intersticial.
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