Questões de Concurso sobre Farmácia

A inibição da COX-2 aumenta a síntese de Leucotrienos pela via da 5-lipoxigenase, causando broncoespasmo severo que leva à hipóxia cardíaca.

Os Coxibes bloqueiam os canais de potássio no miocárdio, prolongando o intervalo QT e causando arritmias do tipo Torsades de Pointes.

Eles aumentam a retenção de potássio renal, causando hipercalemia letal que para o coração em diástole.

A inibição seletiva da COX-2 suprime a produção de Prostaciclina (PGI2) no endotélio vascular, que é um potente vasodilatador e antiagregante plaquetário, sem inibir a produção de Tromboxano AZ (TXA2) plaquetário (mediado pela COX-1), criando um estado pró-trombéótico.

Ela calcula a quantidade de umidade absorvida pelo medicamento em função da umidade relativa da câmara climática.

Ela relaciona a constante de velocidade da reação de degradação (k) com a temperatura absoluta (T), permitindo extrapolar a taxa de degradação observada em temperaturas elevadas (ex: 40ºC, 50ºC) para a temperatura de armazenamento (25ºC), assumindo que o mecanismo de degradação e a energia de ativação (Ea) permaneçam constantes.

Ela serve para calcular a dose letal mediana (DL50) em estudos de toxicidade térmica.

Ela determina a ordem da reação (zero, primeira ou segunda) baseada na concentração inicial do fármaco.

O Ponto de Bolha é a temperatura na qual o líquido filtrado entra em ebulição ao passar pela membrana, garantindo a esterilização térmica simultânea.

O teste mede a taxa de difusão do gás através da matriz polimérica da membrana seca, indicando a porosidade total e não o tamanho do poro.

O Ponto de Bolha é a pressão mínima de gás necessária para vencer a tensão superficial e as forças capilares do líquido que molha os poros da membrana, forçando a passagem de uma corrente contínua de bolhas através do maior poro disponível.

O Ponto de Bolha determina a resistência mecânica do filtro à ruptura, sendo a pressão máxima que a carcaça de polipropileno suporta antes de explodir.

Encaminhar o paciente de volta ao médico sem oferecer qualquer orientação ou retenção da receita.

Orientar o paciente a seguir a dosagem descrita na bula do medicamento, independentemente da prescrição.

Suspender a dispensação, entrar em contato com o prescritor para esclarecimento e, se necessário, registrar a intervenção farmacêutica.

Ajustar a dose por iniciativa própria, baseando-se em protocolos internos, e dispensar.

Dispensar conforme escrito, pois a responsabilidade pela prescrição é exclusiva do médico.

A receita deverá ser retida pela farmácia e a notificação de receita, devolvida ao paciente, devidamente carimbada, como comprovante da dispensação.

A Notificação de Receita Especial para dispensação de medicamentos de uso sistêmico; que contenham substâncias constantes da lista “B”, deverá estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”.

A Notificação de Receita Especial, de cor azul, para medicamentos à base de substâncias constantes da lista “A2” (retinoides de uso sistêmico), terá validade por um período de 60 (sessenta) dias.

A prescrição de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (lista “C4”) só poderá ser feita por médico e será dispensada nas farmácias do SUS, em formulário próprio estabelecido pelo programa de DST/AIDS, onde a receita ficará retida.

A Notificação de Receita “B”, de cor branca, terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

Após a prestação do serviço farmacêutico, deve ser entregue ao usuário a Declaração de Serviço Farmacêutico.

O ambiente para a prestação de serviços farmacêuticos deve ser provido de lavatório contendo água corrente e dispor de toalha de uso coletivo, sabonete e lixeira.

Deve ser fornecido treinamento apenas inicial quanto ao uso e descarte de Equipamentos de Proteção Individual, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS).

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada semanalmente.

O estabelecimento que realizar dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial não precisa dispor de sistema de armazenamento segregado.

Aumentar apenas a produtividade.

Reduzir custos operacionais.

Facilitar a comercialização.

Assegurar qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade dos medicamentos.

Eliminar a necessidade de controle sanitário.

Procedimentos informais e não documentados.

Métodos validados, controle de qualidade e registros técnicos adequados.

Apenas conhecimento empírico.

Redução das etapas laboratoriais.

Dispensa de padrões de referência.

Consumo ajustado é um método de programação alternativo quando se quer discutir a prioridade e o impacto orçamentário da adoção de um novo medicamento.

As demandas não atendidas não devem ser consideradas na programação de medicamentos.

Deve ser realizada com base no perfil epidemiológico e consumo histórico. A sazonalidade e os estoques existentes não precisam ser considerados.

O consumo histórico, a oferta de serviços e a oferta de consumo são os métodos de programação de medicamentos mais utilizados.

Visa definir os quantitativos dos medicamentos selecionados que devem ser adquiridos/solicitados, compatibilizando os recursos disponíveis com as necessidades.

Idiossincrasia medicamentosa.

Intoxicação aguda por superdose única.

Reação alérgica mediada por IgE.

Hipersensibilidade tardia do tipo IV

Tolerância farmacológica e síndrome de abstinência.

Revisar periodicamente o formulário terapêutico institucional com a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e atualizar protocolos

Implementar métodos de rastreabilidade para medicamentos de alto risco, conforme boas práticas de armazenamento e distribuição.

Participar de auditorias internas de uso racional de antimicrobianos e propor ajustes nos indicadores.

Recusar-se a dispensar um medicamento off label sem prescrição formal, registrando a recusa e comunicando a equipe assistencial

Autorizar a troca terapêutica de um medicamento padronizado por outro não padronizado, sem consulta à CFT e sem registro da decisão.

A adição de conservantes é sempre suficiente para garantir estabilidade microbiológica por todo o prazo de validade, independentemente das características da formulação e das condições de armazenamento.

A decomposição química de fármacos em formulações líquidas é raramente influenciada pelo pH, estando mais relacionada ao volume final da preparação.

A escolha adequada de veículo, pH, embalagem e condições de armazenamento é fundamental para maximizar a estabilidade das formulações extemporâneas, considerando sua natureza de uso imediato ou de curto prazo.

As formulações extemporâneas geralmente apresentam prazos de validade mais curtos porque utilizam matérias-primas sem controle de lote e não passam por testes de estabilidade acelerada.

Suspensões extemporâneas reconstituídas apresentam estabilidade física e química semelhante à de suspensões industriais, pois ambas utilizam os mesmos agentes suspensores e conservantes em concentração padronizada.

Recomendar a imediata inclusão do NACO no formulário, uma vez que a eficácia superior em qualquer subgrupo de pacientes justifica o custo adicional em um hospital de alta complexidade.

Encaminhar a decisão para a direção administrativa do hospital, pois a análise de custoefetividade é uma atribuição exclusiva do setor financeiro, e não técnica da CFT.

Propor a substituição integral da Warfarina pelo novo anticoagulante para todos os pacientes, realizando um treinamento massivo da equipe, uma vez que o perfil de interações medicamentosas do NACO é mais favorável.

Sugerir a elaboração de um Protocolo Terapêutico Institucional (PTI) restritivo, definindo critérios clínicos e laboratoriais precisos para o uso do NACO exclusivamente no subgrupo de pacientes que demonstrou benefício, com notificação de uso obrigatória.

Solicitar a realização de uma nova análise de custo-efetividade comparando o NACO não apenas com a Warfarina, mas também com outros NACOs já disponíveis no mercado, considerando o custo do monitoramento, das interações e das complicações hemorrágicas.

O histórico de dispensação dos últimos períodos ajustado.

A estimativa populacional e perfil de morbidade regional.

O número de leitos hospitalares disponíveis no município.

A quantidade de prescrições médicas realizadas anualmente.

O orçamento total disponível para aquisição farmacêutica.

Garantia da qualidade.

Farmacovigilância externa.

Marketing institucional.

Gestão de resíduos.

Auditoria contábil.

Avaliar custos de aquisição.

Otimizar apenas o tempo de dispensação.

Definir metas de consumo por setor.

Comprovar aderência ao sistema de garantia da qualidade.

Planejar campanhas publicitárias internas.

a contagem de neutrófilos acima de 250 células/mm³ indica provável infecção bacteriana ativa com alta acurácia.

a relação albumina soro-líquido inferior a 1,1 g/dL confirma hipertensão portal em quase todas as situações clínicas.

o cultivo anaeróbio do líquido peritoneal aumenta significativamente o isolamento de Escherichia coli.

a dosagem de lactato do líquido ascítico distingue de forma definitiva quadros infecciosos não complicados.

o exame direto do líquido ascítico detecta com frequência bactérias em quadros iniciais de PBE não tratada.

Devem ser coletados de 5 a 10 mL de escarro.

Para diagnóstico de casos novos por baciloscopia, deve-se coletar duas amostras em sequência imediata.

Ao encaminhar a amostra, deve-se indicar se o paciente faz parte do grupo das populações mais vulneráveis para a tuberculose.

O paciente deve lavar as mãos com água e sabão e higienizar a cavidade oral apenas com água antes da coleta.

Imediatamente após o ato da tosse produtiva, o paciente deverá abrir o pote e expectorar a secreção dentro dele sem encostar os lábios no pote ou tocar a parte interna com os dedos.

F – V – V.

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para obtenção da licença sanitária, caso o serviço gere exclusivamente resíduos do Grupo D, o PGRSS pode ser substituído por uma notificação dessa condição ao órgão de vigilância sanitária competente.

somente serviços de saúde que gerem RSS em quantidade superior a 120 (cento e vinte) litros ou 10 (dez) quilos mensais devem dispor de um PGRSS.

nas edificações não hospitalares nas quais houver serviços individualizados, é vedado o armazenamento externo de forma compartilhada de RSS de grupos distintos.

a elaboração, a implantação e o monitoramento do PGRSS não podem ser terceirizados.

os documentos comprobatórios de operação de venda dos RSS destinados à reciclagem devem ser mantidos arquivados, em meio físico ou eletrônico, por no mínimo dois anos, para fins de inspeção sanitária.