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Questões de Concurso sobre Farmácia
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A Atenção Farmacêutica é um modelo de prática farmacêutica que envolve a responsabilidade direta do farmacêutico com as necessidades do paciente relacionadas aos medicamentos. O Método Clínico de Dáder é uma das ferramentas utilizadas para o Seguimento Farmacoterapêutico (SFT). Sobre os Problemas Relacionados a Medicamentos (PRM) classificados segundo o Segundo Consenso de Granada (utilizado no método Dáder), analise as afirmativas e marque V para verdadeiro e F para falso.
(__)PRM 1 refere-se ao paciente que utiliza um medicamento que não necessita (problema de Necessidade).
(__)PRM 3 refere-se ao paciente que sofre um problema de saúde consequente de uma inefetividade não quantitativa da medicação (problema de Efetividade).
(__)PRM 5 refere-se ao paciente que sofre um problema de saúde consequente de uma insegurança não quantitativa de um medicamento (problema de Segurança).
(__)PRM 6 refere-se ao paciente que sofre um problema de saúde consequente de uma insegurança quantitativa de um medicamento (problema de Segurança, ex: dose muito alta).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
A
V, F, F, V.
B
V, V, V, V.
C
F, F, V, V.
D
F, V, V, V.
E
V, V, F, F.
A implementação de POPs, rotulagem padronizada, uso de tall malattering e separação por categorias terapêuticas são medidas eficazes e recomendadas para reduzir erros de dispensação relacionados a medicamentos com nomes semelhantes.
C
Certo
E
Errado
A incompatibilidade física mais comum e crítica na preparação de nutrição parenteral, que pode levar à formação de precipitados com risco de embolia capilar, é entre os íons:
A
Cálcio e Fosfato.
B
Sódio e Potássio.
C
Magnésio e Bicarbonato.
D
Cloreto e Acetato.
E
Glicose e Aminoácidos.
A operação de redução de partículas sólidas a um tamanho menor, através da aplicação de forças mecânicas de atrito ou impacto, denomina-se:
A
Filtração.
B
Prensagem.
C
Trituração.
D
Tamisação.
E
Extração.
Assinale o exemplo de forma farmacêutica semissólida:
A
Cápsula gelatinosa.
B
Suspensão oral.
C
Pomada dermatológica.
D
Elixir aromático.
E
Solução aquosa.
Indique um exemplo de controle para garantir a uniformidade de cápsulas manipuladas:
A
Avaliação de distribuição do princípio ativo.
B
Exame de cor.
C
Medida de volume em mililitros.
D
Teste de pH da solução.
E
Compressão dos excipientes em bloco.
Assinale o procedimento indicado para produção de formas líquidas homogêneas:
A
Agitação vigorosa dos sólidos.
B
Mistura lenta dos solventes.
C
Emprego de pós farmacêuticos.
D
Uso de substâncias solúveis e filtragem adequada.
E
Resfriamento rápido dos ingredientes.
Em um laboratório de manipulação não estéril, ao preparar uma suspensão extemporânea oral, qual adjuvante farmacotécnico é necessário para evitar a sedimentação das partículas sólidas durante a estocagem?
A
Edulcorante.
B
Conservante.
C
Agente suspensor.
D
Emulsionante.
E
Corante.
Um farmacêutico, responsável técnico de uma drogaria, é procurado por um conhecido que solicita a venda de um medicamento à base de cloridrato de sibutramina, substância de controle especial (lista B2), sem apresentar receita médica. O conhecido alega que "já usou antes" e que "só precisa de um frasco para terminar o tratamento". Considerando o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), a atitude eticamente CORRETA do farmacêutico deve ser:
A
Vender o medicamento, mas orientar que, na próxima vez, será necessária a receita.
B
Vender o medicamento, uma única vez, devido ao relacionamento de confiança e à alegação de uso anterior.
C
Encaminhar o conhecido a um médico de sua confiança, mas fornecer o medicamento antecipadamente, condicionando a entrega da receita posteriormente.
D
Recusar a venda, pois a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige a apresentação e retenção da receita médica, sendo uma infração ética e legal proceder de outra forma.
E
Oferecer um medicamento similar isento de prescrição, como um fitoterápico para perda de peso, para atender ao cliente.
A segurança no laboratório clínico depende da adesão estrita às normas de biossegurança e boas práticas para evitar contaminações e acidentes. Acerca das condutas proibidas e permitidas no ambiente laboratorial, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) É expressamente proibido pipetar substâncias com a boca, devendo-se utilizar peras de borracha ou pipetadores automáticos.
( ) O uso de jaleco é obrigatório, devendo este ser mantido fechado e de mangas longas durante a realização dos procedimentos técnicos.
( ) É permitido o armazenamento de alimentos e bebidas nas geladeiras do laboratório, desde que em prateleiras separadas dos reagentes.
( ) A lavagem das mãos deve ser realizada antes e após o uso de luvas e sempre que houver contato com material biológico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
A
V, V, V, F.
B
V, V, F, V.
C
V, F, F, V.
D
F, V, V, F.
E
F, F, V, V.
Durante a execução do ensaio farmacopeico para determinação de peso médio de formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, um farmacêutico verificou os seguintes valores:
O peso médio obtido foi
A
99 mg.
B
99,5 mg.
C
100 mg.
D
100,5 mg.
E
101 mg.
A bula de ibuprofeno gotas recomenda que a dose para crianças deve ser de 1 gota/kg de peso, até o máximo de 20 gotas por dose, e de 80 gotas ao dia. Sabendo que cada mililitro da suspensão corresponde a 10 gotas ou 100 mg de ibuprofeno, uma criança com 4 kg deve tomar 4 gotas ou _____ mg de ibuprofeno.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto.
A
2
B
20
C
4
D
40
E
400
O Código de Ética do Farmacêutico orienta quanto:
A
Apenas às punições.
B
Aos direitos e deveres profissionais.
C
À prescrição médica.
D
À gestão administrativa.
E
À organização do SUS.
A farmacodinâmica estuda principalmente:
A
A absorção e eliminação dos medicamentos.
B
A ação dos medicamentos no organismo.
C
A distribuição dos fármacos nos tecidos.
D
A metabolização hepática.
E
A excreção renal dos fármacos.
A farmacocinética envolve os processos de:
A
Ligação aos receptores.
B
Efeito terapêutico e toxicidade.
C
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção.
D
Mecanismo de ação dos fármacos.
E
Interação entre medicamentos.
A dispensação correta de medicamentos deve incluir:
A
Apenas a entrega do produto.
B
Somente o registro administrativo.
C
Exclusivamente a conferência da receita.
D
Orientações ao usuário sobre o uso correto.
E
Apenas a cobrança financeira.
A gestão farmacêutica no SUS tem como finalidade principal:
A
Apenas reduzir custos.
B
Garantir o acesso e o uso racional de medicamentos.
C
Priorizar medicamentos de alto custo.
D
Centralizar decisões no gestor local.
E
Substituir a assistência médica.
De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, considerando a Portaria GM/MS n.º 3.916/1998, atualizada em 2024, o instrumento normativo que deve ser utilizado como referência para a definição e a priorização dos medicamentos a serem disponibilizados no âmbito do SUS é o(a):
A
Relação elaborada pelos gestores locais de saúde, baseada exclusivamente no perfil epidemiológico municipal
B
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), construída a partir de critérios de eficácia, de segurança, de qualidade e de custo-efetividade
C
Cadastro Nacional de Medicamentos Industrializados, organizado conforme a participação de mercado e as estratégias de acesso da indústria farmacêutica
D
Elenco de medicamentos definidos por protocolos clínicos de instituições privadas, adotados para suprir lacunas da assistência farmacêutica pública
Um antibiótico em pó para suspensão oral foi corretamente reconstituído conforme orientação do fabricante. No entanto, o medicamento permaneceu em uso além do prazo máximo recomendado após a reconstituição, embora ainda dentro do prazo de validade impresso na embalagem. Considerando os princípios de estabilidade físico-química, segurança microbiológica e validade de medicamentos, o risco associado a essa situação é o de:
A
aumento progressivo da concentração do princípio ativo, elevando o risco de toxicidade
B
não ocorrência de alteração relevante, podendo ser utilizado até o término da validade impressa
C
perda de eficácia terapêutica e aumento do risco de contaminação microbiológica, comprometendo a segurança do tratamento
D
comprometimento apenas das características organolépticas do medicamento, como sabor e odor, sem impacto terapêutico ou sanitário
Para que um medicamento exerça seu efeito terapêutico, suas moléculas precisam, na maioria das vezes, ligar-se a componentes específicos das células do organismo, funcionando como um sistema de "chave e fechadura". Assinale a alternativa que apresenta o nome da estrutura celular especializada em reconhecer e ligar-se ao fármaco para iniciar a resposta biológica.
A
Complexo de Golgi.
B
Lisossomo.
C
Mitocôndria.
D
Receptor farmacológico.
E
Ribossomo.
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