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Nessa figura, a área sob a curva (AUC) do medicamento genérico é maior do que a AUC do medicamento Bacteriox.
Alguns receptores, quando ativados, têm seu efeito farmacológico mediado pela produção de um segundo mensageiro, como, por exemplo, a adenosina-monofosfato cíclico (AMP cíclico).
A toxina botulínica, produzida pelo Clostridium botulinum, por bloquear a exocitose da acetilcolina, tem sido utilizada para tratar espasmos musculares localizados, como o de músculos faciais.
O captopril inibe a conversão de angiotensina I para angiotensina II e também pode induzir um aumento dos níveis de bradicinina.
A associação sulfametoxazol/trimetoprima não é mais aceita como tratamento de infecções bacterianas das vias urinárias, devido ao surgimento de fármacos mais eficazes.
A constipação causada pelo uso de opióides deve-se à impregnação da forma farmacêutica por taninos.
Na manipulação de quimioterápicos, recomenda-se o uso de luvas duplas para diminuir o risco de absorção da droga pela pele.
As estruturas dos esteróides apresentam sistema tetracíclico, conforme mostrado abaixo, sendo que, geralmente, a fusão dos anéis B/C e C/D é trans.

Com base nas estruturas do naftaleno e do azuleno, mostradas abaixo, é correto afirmar que a molécula de naproanilida contém um anel naftalênico e que o naftaleno e o azuleno são exemplos de compostos aromáticos não-benzenóides, uma vez que há separação substancial das cargas entre os anéis.

A concentração inibitória mínima representa indiretamente o grau de sensibilidade e resistência das cepas de bactérias.
O álcool, de forma semelhante a outras drogas sedativohipnóticas, é um depressor do SNC.
A trimetoprima aumenta a biodisponibilidade do sulfametoxazol; por isso, esses fármacos estão freqüentemente associados.
O ácido p-aminobenzóico foi obtido a partir da hidrólise ácida do grupo amida do composto III da figura.
A clorpropamida é classificada como uma biguanida de terceira geração.
A morfina é amplamente utilizada em pacientes com neoplasia em fase terminal, visando induzir analgesia e sedação.
A heparina pode causar alterações em exames laboratoriais, mesmo nos que não estejam relacionados à coagulação, como a dosagem de triglicerídeos e de AST.
A atropina é um agonista dos receptores muscarínicos de acetilcolina.