Questões de Concurso sobre Farmacologia

A penicilina G é muito estável. Mesmo depois de diluída e mantida à temperatura ambiente, mantém sua atividade por até 7 dias.

Uma droga é classificada como antagonista quando se liga ao receptor sem produzir efeito farmacológico significativo.

A molécula da morfina contém um grupo álcool, éter e um anel aromático.

A dosagem de heroína na urina é o indicador biológico mais adequado para determinar o uso humano dessa droga.

Pacientes com hipoalbuminemia que recebem midazolam apresentarão, pelo menos na fase inicial de sua curva farmacocinética, uma quantidade maior da fração livre do medicamento na corrente sanguínea, se comparados a pacientes com albumina normal.

Analgésico mais potente que a morfina, a heroína pode ser obtida a partir da morfina por reação de esterificação das duas hidroxilas, sendo, por isso, mais hidrossolúvel que a morfina e podendo, assim, atravessar a barreira hematoencefálica.

O ipratrópio (Atrovent®), um análogo sintético da atropina e antagonista dos receptores da acetilcolina, quando administrado por via inalatória, apresenta efeito broncodilatador.

Por ser um antagonista dos receptores betaadrenérgicos, a prasozina é um hipotensor.

A adrenalina e a noradrenalina são classificadas como simpaticomiméticas.

O paclitaxel possui quatro funções ésteres em sua molécula.

As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas competitivos do ácido paraminobenzóico (PABA), impedindo, portanto, a utilização desse ácido pelas bactérias na síntese de ácido fólico.

O diclofenaco é um antiinflamatório não-hormonal porque estimula a síntese de prostaglandinas.

A papaverina, a codeína e a morfina possuem em sua estrutura um anel isoquinolínico, que está parcialmente hidrogenado na morfina e na codeína.

Os medicamentos de uso continuado, como os hipoglicemiantes orais, aumentam a prevalência do diabetes tipo II por contribuírem para a elevação da esperança de vida desses pacientes.

Considere um processo de obtenção da morfina, do qual uma das etapas é mostrada abaixo. Nessa etapa, o álcool alílico I sofre um rearranjo de Hoffman para produzir a amida II.

As reações de biotransformação transformam os medicamentos em compostos inativos que são eliminados. Em nenhum momento do processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.

Os diuréticos osmóticos e purgativos ligam-se ao seu receptor para exercer sua ação farmacológica.

O uso de derivados do salicilato como analgésicos deve ser interrompido antes de serem realizadas provas de coagulação.

O grupo amina do PABA é uma amina secundária.

O uso da clorexidina foi abandonado nos hospitais devido a sua baixa eficácia como antisséptico.