Questões de Concurso sobre Farmacologia

Nenhuma função éster do antineoplásico apresentado pode ter sido formada a partir do ácido acético.

Uma solução contendo hipoclorito de sódio é corrosiva para metais.

Estudos têm demonstrado que crianças e idosos são especialmente mais resistentes aos efeitos farmacológicos da clonidina.

A digoxina apresenta um índice terapêutico reduzido porque seu volume de distribuição é muito elevado.

A ampicilina, um antibiótico beta-lactâmico, possui a vantagem de não ser destruída pelas beta-lactamases, podendo, assim, ser administrada por via oral.

O efeito máximo e a duração da resposta terapêutica dependem da via de administração utilizada, mas independem da concentração que atingiu o princípio ativo em seu local de ação.

A fenitoína é uma droga sedativo-hipnótica contra-indicada no tratamento da epilepsia, ao contrário do diazepam.

As anfetaminas estimulam a liberação de catecolaminas na fenda sináptica, especialmente de norepinefrina e dopamina.

A lidocaína, um anestésico local, também pode ser utilizada como droga antiarrítmica.

A função química A (assinalada na molécula) é uma amina.

A amicacina é classificada como uma sulfonamida.

A reação de formação da benzocaína a partir do PABA é uma reação de esterificação.

Há na molécula dois grupos álcoois terciários.

Existe um efeito sinérgico entre o sulfametoxazol e a trimetropima.

A metilação do grupo fenólico da morfina dá origem à codeína, cuja potência analgésica é pelo menos duas vezes maior que a da morfina.

O propanolol, um agente betabloqueador, liga-se ao receptor betaadrenérgico.

A ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco resulta sempre em ativação do receptor.

A enzima ciclooxigenase é um receptor do ácido acetilsalicílico.

O hipoclorito de sódio é exemplo de um antisséptico comumente utilizado em ambiente hospitalar.

A vincristina e a vimblastina são os alcalóides da vinca que pertencem à classe dos agentes alquilantes.