Questões de Concurso sobre Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

vancomicina, oxacilina e meropenem.

oxacilina, polimixina B e amicacina.

oxacilina, vancomicina e meropenem.

amicacina, vancomicina e oxacilina.

polimixina b, meropenem e vancomicina.

o uso do fosfato de Primaquina é utilizado para o tratamento da malária causada por Plasmodium vivax ou Plasmodium ovale, sem contraindicação.

a Nitrofurantoína é um fármaco indicado para tratamento da Toxoplasmose aguda.

a Ivermectina pode ser utilizada como fármaco para tratamento da Oncocercose.

a combinação de Amoxicilina/clavulanato apresenta atividade excelente contra Treponema pallidum.

a Estreptomicina apresenta boa atividade contra Pseudomonas aeruginosa.

A suspensão oral de amoxicilina + clavulanato de potássio após reconstituição nunca precisa ser mantida sob refrigeração.

Ciprofloxacino não interage com antiácidos, cátions multivalentes e sucralfato.

O uso concomitante de ciprofloxacino e corticosteroides não aumenta o risco de ruptura no tendão (durante ou após o tratamento).

No uso de azitromicina alertar para não administrar simultaneamente com antiácidos contendo alumínio ou magnésio.

Utilizar a amoxicilina em jejum, pois a absorção é influenciada pela presença de alimentos.

Ceftazidima.

Ceftriaxona.

Cefoxitina.

Cefuroxima.

Cefazolina.

as de 1^a geração, como a cefotaxima, podem ser usadas nas infecções causadas por Haemophilus influenzae.

as de 2^a geração, como a cefepima, têm atividade acrescida contra MRSA.

O cefmetazol mostra maior atividade contra Staphyococcus aureus e menor atividade contra Bacteroides spp. que a cefuroxima.

a ceftolozana/tazobactam apresenta atividade ampliada contra enterobactérias produtoras de β-lactamase com espectro ampliado.

As de 3^a geração, como a cefoxitina, não são usadas nas infecções causadas por Neisseria gonorrhoeae e Streptococcus pyogenes.

Inóculo com mais de um microorganismo.

Discos e meios de cultura não controlados.

Inóculo padronizado com a escala McFarland.

Tempo, temperatura e atmosfera de incubação.

É lipossolúvel.

Age sobre a síntese do folato bacteriano.

Não pode ser administrada via oral.

Age na síntese da parede celular bacteriana do peptidoglicano.

Amicacina.

Doxiciclina.

Linezolida.

Nitrofurantoína.

Tobramicina.

O uso racional de antimicrobianos em hospitais é uma atividade multidisciplinar que envolve as equipes médicas, o Serviço de Controle de Infecção Hospitalar, farmácia e o laboratório de microbiologia.

A dispensação de antimicrobianos não padronizados no hospital pode ser realizada sem avaliação do Serviço de Controle de Infecção Hospitalar.

É desnecessária a padronização de protocolos clínicos para o uso de antimicrobianos em infecções mais incidentes.

A realização de treinamentos dos membros da equipe médica para a prescrição de antimicrobianos não promove o seu uso racional.

Deficiência de fator de coagulação VII.

Trombocitose.

Trombocitopenia.

Aumento na produção de fibrinogênio.

Somente o item I.

Somente o item II.

Somente os itens II e III.

Todos os itens.

F – F – V – V – V.

V – V – V– F – F.

F – V – F – V– V.

V – V – F – V – V.

V – F – V – F – F.

Ciprofloxacina.

Estreptomicina.

Penicilina G cristalina.

Clindamicina.

Oxacilina.

Não necessitam dispor de sistema segregado com chave para o seu armazenamento

Necessitam dispor de sistema segregado com chave para o seu armazenamento

Dispostos nas prateleiras com acesso livre

Há necessidade de refrigeração para todos os antimicrobianos

Poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de auto-serviço

Interferon alfa.

Corticosteroides.

Imunossupressores.

Agentes estimulantes de colônias de granulócitos.

Creatinina sérica.

Hemoglobina glicada (HbA1c).

Contagem de neutrófilos absoluta (ANC).

Nível de cálcio sérico.

Teste de função hepática.

Irritante – suspender a infusão, DMSO, compressa fria.

Vesicante – suspender a infusão, DMSO, compressa fria.

Irritante – mantém a infusão, hialuronidase, compressa morna.

Vesicante – mantém a infusão, hialuronidase, compressa morna.

Essas linhagens bacterianas são resistentes aos beta lactâmicos, porém apresentam sensibilidade à ceftazidima-avibactam e ceftolozana-tazobactam.

P. aeruginosa, que apresenta concomitantemente os genes blaKPC e blaNDM, representa um novo perfil epidemiológico de resistência no Brasil. Portanto, os casos confirmados ou suspeitos devem ser notificados ao Sistema Nacional de Vigilância e Monitoramento de Surtos Infecciosos em Serviços de Saúde.

No teste de sensibilidade aos antimicrobianos, deve-se testar ceftazidima-avibactam, polimixina B, meropenem, ertapenem e tigeciclina, tendo em vista que são opções terapêuticas para P. aeruginosa multidroga-resistente.

O laboratório de microbiologia clínica deve ter recursos para triagem de linhagens bacterianas produtoras de carbapenemases, inclusive para duplo mecanismos, como é o caso da P. aeruginosa produtora de KPC e NDM. Um dos recursos que podem ser utilizados são testes fenotípicos como e-CIM, m-CIM e/ou blue-Carba, tendo em vista que estes testes diferenciam KPC de NDM.

Após diagnóstico definitivo de P. aeruginosa produtora de KPC e NDM deve-se isolar o paciente infectado. Porém, pacientes que estiverem apenas colonizados poderão permanecer em seus leitos sem precauções de contato, mas as normas de biossegurança deverão ser rigorosamente seguidas.

Agentes bloqueadores do receptor de angiotensina.

Eritropoietina recombinante.

Anticoagulantes.

Vasodilatadores periféricos.

Como as bactérias se tornam resistentes cada vez mais cedo, os medicamentos ficam obsoletos rapidamente e deixam de interessar à indústria farmacêutica.

Não existe mercado viável para novos antibióticos, mesmo o retorno financeiro cobrindo os custos do seu desenvolvimento.

Os pesquisadores afirmam que o setor privado prefere investir em áreas mais lucrativas, como a parasitologia.

O número de pesquisas de novos antibióticos é suficiente diante da crescente propagação da resistência antibacteriana.

Ocorreu um aumento de mortes atribuídas a bactérias não resistentes o que justifica a falta de interesse das farmacêuticas em investir em pesquisas de antibióticos contra superbactérias.