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Questões de Concurso sobre Medicamentos e tratamentos clínicos
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Assinale a alternativa incorreta sobre qual é um medicamento considerado potencialmente perigoso em instituições de longa permanência para idosos.
A
Dapagliflozina
B
Metotrexato
C
Fenitoína
D
Dabigatrana
Sobre fosfomicina é correto afirmar que:
A
A posologia ideal, para adultos, é 1-2g por dia em quatro tomadas igualmente divididas a cada 06 horas, por via oral, em horários longe das principais refeições.
B
Na forma de solução oftálmica, é usada no tratamento de blefarite bacteriana, blefaroconjuntivite, conjuntivite bacteriana, ceratite bacteriana e ceratoconjuntivite bacteriana.
C
E um antibiótico bactericida de amplo espectro. Atua como inibidor da enzima piruviltransferase, que catalisa a primeira fase da formação da parede celular bacteriana.
D
Atravessa a membrana da célula bacteriana e se liga à subunidade 50S dos ribossomos bacterianos, evitando a transferência de aminoácidos às cadeias peptídicas crescentes.
O tratamento farmacológico das dislipidemias para a prevenção de eventos cardiovasculares pode ser realizado com vários grupos de compostos farmacológicos.
Assinale abaixo o fármaco que não é usado para tratamento de dislipidemias.
A
Atorvastatina.
B
Ezetimiba.
C
Genfibrozila.
D
Ciprofibrato.
E
Nistatina.
Para um paciente diagnosticado com infecção das vias aéreas foi prescrito dipirona e azitromicina. Esses medicamentos são classificados, respectivamente, como:
A
Anti-hipertensivo e anticoagulante.
B
Antiemético e analgésico.
C
Antitérmico e antiemético.
D
Analgésico e anti-inflamatório.
E
Antitérmico e antibiótico.
Quanto aos antidepressivos, assinale a alternativa INCORRETA:
A
A mirtazapina é um antagonista de alfa-2 adrenorreceptores.
B
A paroxetina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina.
C
A liberação da venlafaxina da formulação de liberação prolongada (XR) é controlada pela membrana e independe do pH.
D
O mecanismo de ação da nefazodona se dá por meio da inibição da captação neuronal de serotonina e noradrenalina, é um antagonista de receptores 5-HT2 e de receptores alfa-1 adrenérgicos.
E
A trazodona apresenta baixa ligação proteica (cerca de 10%) e sofre oxidação hepática.
Segundo a Portaria SDA/MAPA nº 48, de 12 de maio de 1997, são produtos antiparasitários de uso veterinário:
A
antimicrobianos de amplo espectro e sarnicidas.
B
carrapaticidas e mosquicidas.
C
anti-helmínticos e aminoglicosídeos.
D
macrolídeos e bernicidas.
Os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) são fármacos empregados no tratamento da inflamação, da dor e da febre. Assinale a alternativa CORRETA a respeito dos AINE descritos abaixo:
A
Os efeitos do AAS são produzidos, em grande parte, pela sua capacidade de acetilar proteínas. Outros salicilatos geralmente atuam em virtude de seu conteúdo de ácido salicílico, que é um inibidor relativamente fraco das enzimas COX purificadas. O ácido salicílico também pode suprimir a supra regulação inflamatória da COX-2 ao interferir na ligação do fator de transcrição ao promotor de COX-2.
B
O paracetamol possui efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes aos do AAS, porém apenas efeitos anti-inflamatórios fracos. Trata-se de um inibidor seletivo da COX, que atua no sítio peróxido da enzima, sendo, portanto, distinto entre os AINE. A presença de altas concentrações de peróxidos, conforme observado em locais de inflamação, diminui a sua atividade inibitória da COX.
C
O diclofenaco é um derivado do ácido fenilacético que apresenta atividade analgésica, antipirética e anti-inflamatória. Sua potência é substancialmente menor que a de outros AINE. Embora não tenha sido desenvolvido como fármaco seletivo da COX-2, a seletividade do diclofenaco para a COX-2 assemelha-se à do celecoxibe.
D
A indometacina é um derivado indol metilado, potente inibidor seletivo das COX, que está indicada para o tratamento da artrite reumatoide, osteoartrite e espondilite anquilosante moderadas a graves; artrite gotosa aguda; e ombro doloroso agudo. Embora a indometacina seja ainda usada clinicamente, principalmente como agente poupador de esteroide, a toxicidade e a disponibilidade de alternativas mais seguras limitaram seu uso.
Em qual dos alvos descritos abaixo, a ezetimida atua seletivamente?
A
NPC1-L1 ( Proteína Niemann-Pick C1 like 1), inibindo o transporte intestinal de colesterol.
B
NPC1-L1, ativando o transporte hepático de colesterol.
C
LDLR (receptor para LDL), estimulando o transporte de colesterol.
D
PCSK9 (Pró-proteína Convertase Subtilisina/Kexina Tipo 9), aumentando o transporte de colesterol hepático.
E
Receptores hepáticos para os quilomícrons ativando o efluxo de colesterol.
Inflamação pode ser ocasionada por diversos estímulos, incluindo agentes biológicos (tais como vírus, bactérias, fungos e parasitas), substâncias químicas (ex. carragenina, formaldeídos), e agentes físicos (como temperaturas extremas, radiação, danos mecânicos). Em caso de uma inflamação, assinale a alternativa que corresponde a uma terapia medicamentosa clínica correta.
A
Utilizar dos AINES, seja isoladamente ou associados a outros analgésicos, o que pode apresentar a vantagem de reduzir a dose necessária de alguns fármacos, como os opioides.
B
Utilizar glicorticoides. Estes fármacos possuem efeitos em quase todos os sistemas orgânicos e têm, como vantagem, poucos efeitos colaterais.
C
Utilizar dos AINES (glicorticoides) seja isoladamente ou associados a outros analgésicos, o que pode apresentar a vantagem de reduzir a dose necessária de alguns fármacos, como os opioides.
D
Utilizar dos AINES, estes medicamentos são utilizados no tratamento de várias doenças inflamatórias e imunológicas, tais como a asma, algumas dermatites e até mesmo em alguns casos de câncer. Os AINEs atuam modulando a transcrição de genes inflamatórios.
A administração de fármacos durante a gravidez deve ser feita com cautela. Os fármacos podem atravessar a placenta e exercer efeitos no feto, podendo, em alguns casos, levar a graves consequências. Considerando-se os fármacos utilizados durante a gravidez e os possíveis efeitos no recém-nascido, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Antidepressivos tricíclicos.
(2) Tetraciclinas.
(3) Metronidazol.
(_) Alterações na coloração e no esmalte dos dentes.
(_) Efeitos anticolinérgicos e sedação.
(_) Alterações neurológicas, vômitos e alterações sanguíneas.
A
1 - 2 - 3.
B
3 - 2 - 1.
C
2 - 3 - 1.
D
2 - 1 - 3.
Ano:
2023
Os agentes simpatomiméticos são usados terapeuticamente para reverter algumas situações clínicas, tais como quadro de choque, hipotensão grave, congestão nasal, asma e reações alérgicas. Alguns fármacos dessa classe são derivados da anfetamina, como a anfepramona e femproporex, incluídas na lista B2 da Portaria nº 344/1998 da Anvisa/MS, necessitando, portanto, de prescrição em receituário B.
Ambos os fármacos, apesar dos efeitos estimulantes centrais, são indicados para o tratamento da obesidade por atuarem de forma:
A
indireta, aumentando a liberação de noradrenalina no centro da fome;
B
direta, ativando os receptores adrenérgicos no centro da saciedade;
C
mista, estimulando a liberação de adrenalina e inibindo os receptores alfa2;
D
competitiva, inibindo os receptores beta3 no tecido adiposo;
E
não competitiva, diminuindo a liberação de dopamina no SNC.
O uso prolongado de isoniazida no tratamento da tuberculose pode causar deficiência nutricional e causa sintomas tóxicos, especialmente, no sistema nervoso central e periférico. Qual a vitamina deve ser suplementada para se prevenir estes efeitos tóxicos?
A
Vitamina A
B
Vitamina K
C
Vitamina C
D
Piridoxina
E
Tiamina
Náuseas e vômitos são sintomas relativamente frequentes na vida cotidiana. A classe de medicamentos que tem como foco tratar e prevenir essas condições é denominada
A
antipsicóticos.
B
antieméticos.
C
anti‑hipertensivos.
D
antipiréticos.
E
diuréticos.
A furosemida é um medicamento diurético frequentemente utilizado para tratar condições como hipertensão e edema. Seu armazenamento antes de aberto deve ser:
A
Na luz e a baixa temperatura (em geladeira).
B
Protegido da luz e a temperatura ambiente.
C
Próximo a luminosidade e a temperatura de 6-8°C.
D
Protegido da luz e em temperatura entre 0-4°C.
E
Exposto a luz e a temperatura ambiente.
A farmacoterapia da úlcera péptica e da esofagite de refluxo consiste na diminuição da secreção de ácido pelo estômago. A esse respeito, assinale a alternativa que indique um fármaco das classes dos antagonistas dos recepetores H2, inibidores da bomba de prótons e antiácidos, respectivamente.
A
cimetidina, omeprazol e misoprostol
B
famotidina, pantoprazol e sucralfato
C
lansoprazol, ranitidina e bicarbonato de sódio
D
ranitidina, esomeprazol e hidróxido de magnésio
Medicamento é o “produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico” (Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973), sendo uma forma farmacêutica terminada que contém o fármaco, geralmente em associação com adjuvantes farmacotécnicos. A classe de medicamentos, por sua vez, promove a divisão de todos os fármacos do mercado brasileiro em categorias específicas, conforme sua hierarquia de registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Correlacione as classes terapêuticas com o respectivo medicamento e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
I. Agonista adrenérgico intravenoso II. Anestésico geral III. Antagonista adrenérgico intravenoso IV. Antiarrítmico intravenoso V. Antitrombótico | ( ) Varfarina ( ) Propofol ( ) Amiodarona ( ) Propanolol ( ) Epinefrina |
A
I – II – III – IV – V
B
V – II – IV – I – III
C
IV – II – V – III – I
D
V – IV – III – II – I
E
V – II – IV – III – I
Os corticoides são usados para reduzir a produção de substâncias inflamatórias no corpo ou diminuir a atividade do sistema imunológico, pois são esteroides sintéticos, semelhantes ao cortisol produzido naturalmente pelas glândulas suprarrenais, com ação anti-inflamatória potente e imunossupressora. Sobre o assunto, indique se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
( ) O uso de corticoides é recomendado em pessoas com hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, osteoporose, epilepsia, úlcera gastroduodenal, diabetes, glaucoma, obesidade ou psicose. O uso de corticoides na gravidez não é recomendado, uma vez que pode pôr em risco o bebê ou a mãe.
( ) Existem vários tipos de corticoides (tópicos, orais, injetáveis, inalatórios, spray nasal, colírio oftalmológico), que são utilizados de acordo com o problema a tratar e são normalmente indicados para problemas de saúde como artrite reumatoide, asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, síndrome do intestino irritável, dermatite, urticária ou até mesmo para o tratamento de reações alérgicas graves ou reações anafiláticas.
( ) Os corticoides orais, como a prednisona ou a prednisolona, podem ser encontrados na forma de comprimidos, xaropes ou soluções orais, indicadas para o tratamento de várias doenças endócrinas, ósseas, musculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas ou câncer.
( ) Os corticoides injetáveis, como a dexametasona ou a hidrocortisona, são indicados para tratar casos de alterações osteomusculares, condições alérgicas e dermatológicas, doenças do colágeno, tratamento paliativo de tumores malignos, reações alérgicas ou anafiláticas a medicamentos, alimentos ou picadas de inseto.
( ) Os corticoides tópicos são cremes, pomadas, géis ou loções dermatológicas, como hidrocortisona, betametasona, mometasona, fludroxicortida ou dexametasona, normalmente indicados pelo médico para o tratamento de reações alérgicas ou doenças na pele, como dermatite seborreica, dermatite atópica, urticária ou eczema.
A
V – F – V – F – F
B
V – V – F – V – V
C
F – V – F – V – F
D
F – V – V – V – V
E
F – F – V – F – V
Este medicamento é hoje em dia muito mais usado como um antiagregante plaquetário, mas pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroides. É prescrito a pacientes que já tiveram um evento cardiovascular ou com elevado risco, mas que nunca tiveram um evento trombótico anterior para inibir a agregação plaquetária.
A
Diclofenaco.
B
Ibuprofeno.
C
Nimesulida.
D
Cetoprofeno.
E
Ácido acetilsalicílico.
Sobre o advento do uso de antipsicóticos no tratamento de esquizofrenia, avalie as assertivas a seguir:
I. Os antipsicóticos bloqueadores D2 típicos são capazes de causar remissão completa dos sintomas da esquizofrenia.
II. O haloperidol é um exemplo de antipsicótico típico, bloqueador do receptor de dopamina tipo 2.
III. A risperidona é um antipsicótico típico, bloqueador do receptor D1, de primeira escolha para o tratamento da esquizofrenia leve a moderada.
IV. A clozapina é um antipsicótico atípico capaz de produzir efeitos colaterais extrapiramidais em grau mínimo ou nulo em seres humanos.
Considerando as assertivas acima, assinale a alternativa correta.
A
Somente II e III estão corretas.
B
Somente I e III estão corretas.
C
Somente I e IV estão corretas.
D
Somente II e IV estão corretas.
E
Somente I e II estão corretas.
O Ibuprofeno é indicado no alívio da dor pós-cirúrgica em Otorrinolaringologia, Odontologia, Ginecologia, Ortopedia e Traumatologia.
C
Certo
E
Errado
Gerar simulado