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É a área da Farmácia que estuda como as substâncias químicas interagem com os sistemas biológicos. Ela analisa a composição dos medicamentos, suas propriedades físicas e químicas, interações e associações, toxicologia, efeitos bioquímicos e fisiológicos, reações adversas, mecanismos de absorção, biotransformação e excreção dos fármacos para o seu uso terapêutico no tratamento de doenças. Nesse sentido, o fragmento citado refere-se a:
Estabilidade do medicamento.
Disponibilidade do fármaco.
Farmacologia clínica.
Controle do medicamento.
Qual das seguintes afirmações descreve CORRETAMENTE o efeito de primeira passagem na dinâmica de absorção de fármacos?
O efeito de primeira passagem refere-se à taxa de dissolução do fármaco no estômago antes de ser absorvido no intestino.
O efeito de primeira passagem ocorre quando um fármaco administrado por via oral é metabolizado no fígado antes de alcançar a circulação sistêmica, reduzindo a quantidade de fármaco ativo.
O efeito de primeira passagem é o processo pelo qual um fármaco é excretado inalterado pelos rins imediatamente após a absorção.
O efeito de primeira passagem refere-se à distribuição inicial do fármaco para os tecidos periféricos após a administração intravenosa.
O efeito de primeira passagem é a redução da biodisponibilidade de um fármaco devido à sua ligação a proteínas plasmáticas.
Sobre a absorção de fármacos, assinale a alternativa correta.
Moléculas grandes têm maior facilidade de se difundirem pelas membranas celulares.
Fármacos ionizados têm maior lipossolubilidade e são mais facilmente absorvidos.
Fármacos ácidos são absorvidos em locais onde o ph é básico.
A mucosa intestinal, devido a sua elevada área de absorção, facilita a chegada do fármaco ao sangue.
Um esvaziamento gástrico lento aumenta a velocidade de absorção do fármaco.
Em um caso forense, qual das seguintes técnicas é utilizada para quantificar a concentração de álcool etílico em uma amostra de sangue?
Cromatografia em camada delgada.
Espectrometria de massas com ionização por dessorção a laser assistida por matriz.
Cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas.
Eletroforese capilar.
Teste de aglutinação de partículas.
Sabe-se que a constante de ionização do fármaco influencia na sua capacidade de absorção. Acerca do tema, considere a expressão e as afirmativas a seguir.
𝑙𝑜𝑔 (desprotonado)(protonado) = 𝑝𝑘𝑎−𝑝𝐻
I. A equação se aplica tanto a fármacos ácidos como alcalinos.
II. Fármacos que apresentam pka maior que o pH do sangue em duas unidades, as concentrações as espécies protonadas e desprotonadas deverão ser equivalentes (iguais) no meio.
III. Quanto maior o pKa do fármaco, maior será sua acidez.
Assinale a alternativa correta.
Apenas I está correta.
Apenas II está correta.
Apenas II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
Em relação à classificação química dos anticonvulsivantes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Fenobarbital.
(2) Clonazepam.
(3) Carbamazepina.
(4) Gabapentina.
( ) Ureídico.
( ) Tricíclico.
( ) Derivado do ácido gama-aminobutírico.
( ) Benzodiazepínico.
2 - 3 - 4 - 1.
1 - 3 - 4 - 2.
3 - 1 - 4 - 2.
3 - 4 - 1 - 2.
Ainda acerca de classe química, assinale a alternativa correta que apresenta a que classe pertence o medicamento amoxicilina.
Anti-hipertensivos.
Anticoagulantes.
Antidiabéticos.
Antibióticos.
Assinale a alternativa que descreve corretamente um tipo de decaimento radioativo na radioquímica.
Decaimento gama envolve a emissão de um fóton de alta energia.
Decaimento alfa resulta na emissão de um elétron.
Decaimento beta resulta na emissão de um núcleo de hélio.
Decaimento delta envolve a emissão de um nêutron.
Decaimento sigma resulta na conversão de um próton em um nêutron sem emissão de partículas.
Uma quantidade de pó referente a 50 mg de sinvastatina foi pesada, transferida para balão volumétrico de 100 mL, solubilizada com acetonitrila e diluída com o mesmo solvente até o volume final do balão. A solução foi agitada mecanicamente por 10 min e filtrada em membrana de celulose com porosidade de 0,45 m. Uma alíquota de 1 mL do filtrado foi então transferida para balão volumétrico de 50 mL, o qual teve seu volume completado com acetonitrila (concentração final = 10 g/mL). A absorvância desta solução foi lida em 237 nm, utilizando acetonitrila como branco.
Esse método de quantificação de sinvastatina foi realizado por qual método de quantificação?
Difração de raios-X.
Espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier.
Cromatografia líquida de alta eficiência
Espectroscopia UV-Vis.
Cromatografia gasosa.
Em Química Farmacêutica a definição: "é o conjunto de recursos estéricos e eletrônicos necessários para garantir as interações supramoleculares ideais com um alvo biológico específico e para desencadear (ou bloquear) sua resposta biológica", se refere à:
Elemento farmacofórico.
Grupo farmacofórico.
Farmacóforo.
Descritor farmacofórico.
A química farmacêutica é uma ciência interdisciplinar que, para atingir seus objetivos, utiliza estratégias e etapas definidas na busca de novos agentes terapêuticos. As três etapas fundamentais da química farmacêutica são:
Otimização, latenciação e desenvolvimento de fármacos.
Otimização, modelagem molecular e desenvolvimento de fármacos.
Desenvolvimento, planejamento e otimização de fármacos.
Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
A análise química da água utilizada em uma indústria de bebidas foi realizada em quatro diferentes laboratórios. A tabela demonstra os resultados obtidos na determinação do teor de manganês (g/l).
Replicatas | Laboratório | |||
1 | 2 | 3 | 4 | |
1 | 240 | 250 | 240 | 250 |
2 | 270 | 290 | 280 | 290 |
3 | 280 | 280 | 260 | 270 |
Média | 263 | 273 | 260 | 270 |
Desvio padrão | 21 | 21 | 20 | 20 |
O maior coeficiente de variação é observado no laboratório
1.
2.
3.
4.
Em toda a sua extensão, a química farmacêutica se ocupa da farmacocinética, da farmacodinâmica e da farmacotécnica, além da descoberta e do planejamento dos fármacos. Selecione a alternativa que descreve as características de um pró-fármaco.
Pró-fármaco é um protótipo de fármacos, que pode ser otimizado para a melhora de sua solubilidade.
Pró-fármaco é um termo utilizado para descrever a recolocação de fármacos.
Pró-fármaco é uma substância inativa que, após ser administrada, é metabolizada em um composto ativo, o qual é responsável por sua ação.
Pró-fármaco se refere a uma substância ativa que, após ser metabolizada, é degradada e exerce seu mecanismo de ação por meio de sua degradação.
A emetina é extraída de qual das substâncias descritas?

Coffea arábica
Erythroxylon coca
Caphaelis ipecocuanha
Theobroma cacau
Strychnos nux vômica
O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos.
Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:
cristaloides;
hidroxietilamidos;
albuminas;
dextranas;
gelatinas.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao solvente do reagente de Seliwanoff.
Acetona.
Álcool etílico.
Água destilada.
Ácido clorídrico.
O antimicrobiano em questão possui disponibilidade no mercado sob a forma farmacêutica de comprimidos, solução oral e solução injetável, podendo ser utilizado em ambientes domiciliares ou hospitalares.
Certo
Errado
O composto em questão é uma cefalosporina de quarta geração.
Certo
Errado
Os principais efeitos adversos dessa classe de medicamentos são: síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; nefropatia tóxica; hemorragia; e teste falso-positivo para glicose na urina.
Certo
Errado
Sobre as resultantes fisicoquímicas das reações de interação farmacêutica é CORRETO afirmar que:
A ausência de alterações macroscópicas garante a inexistência de interação medicamentosa.
Formação de novo composto.
Alterações organolépticas, evidenciadas por mudança de atividade farmacológica.
Redução da toxicidade de um ou mais dos fármacos originais.
Aumento da atividade de um ou mais dos fármacos originais.