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É a área da Farmácia que estuda como as substâncias químicas interagem com os sistemas biológicos. Ela analisa a composição dos medicamentos, suas propriedades físicas e químicas, interações e associações, toxicologia, efeitos bioquímicos e fisiológicos, reações adversas, mecanismos de absorção, biotransformação e excreção dos fármacos para o seu uso terapêutico no tratamento de doenças. Nesse sentido, o fragmento citado refere-se a:
Estabilidade do medicamento.
Disponibilidade do fármaco.
Farmacologia clínica.
Controle do medicamento.
Qual das seguintes afirmações descreve CORRETAMENTE o efeito de primeira passagem na dinâmica de absorção de fármacos?
O efeito de primeira passagem refere-se à taxa de dissolução do fármaco no estômago antes de ser absorvido no intestino.
O efeito de primeira passagem ocorre quando um fármaco administrado por via oral é metabolizado no fígado antes de alcançar a circulação sistêmica, reduzindo a quantidade de fármaco ativo.
O efeito de primeira passagem é o processo pelo qual um fármaco é excretado inalterado pelos rins imediatamente após a absorção.
O efeito de primeira passagem refere-se à distribuição inicial do fármaco para os tecidos periféricos após a administração intravenosa.
O efeito de primeira passagem é a redução da biodisponibilidade de um fármaco devido à sua ligação a proteínas plasmáticas.
Sobre a absorção de fármacos, assinale a alternativa correta.
Moléculas grandes têm maior facilidade de se difundirem pelas membranas celulares.
Fármacos ionizados têm maior lipossolubilidade e são mais facilmente absorvidos.
Fármacos ácidos são absorvidos em locais onde o ph é básico.
A mucosa intestinal, devido a sua elevada área de absorção, facilita a chegada do fármaco ao sangue.
Um esvaziamento gástrico lento aumenta a velocidade de absorção do fármaco.
Em um caso forense, qual das seguintes técnicas é utilizada para quantificar a concentração de álcool etílico em uma amostra de sangue?
Cromatografia em camada delgada.
Espectrometria de massas com ionização por dessorção a laser assistida por matriz.
Cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas.
Eletroforese capilar.
Teste de aglutinação de partículas.
Assinale a alternativa que descreve corretamente um tipo de decaimento radioativo na radioquímica.
Decaimento gama envolve a emissão de um fóton de alta energia.
Decaimento alfa resulta na emissão de um elétron.
Decaimento beta resulta na emissão de um núcleo de hélio.
Decaimento delta envolve a emissão de um nêutron.
Decaimento sigma resulta na conversão de um próton em um nêutron sem emissão de partículas.
Sabe-se que a constante de ionização do fármaco influencia na sua capacidade de absorção. Acerca do tema, considere a expressão e as afirmativas a seguir.
𝑙𝑜𝑔 (desprotonado)(protonado) = 𝑝𝑘𝑎−𝑝𝐻
I. A equação se aplica tanto a fármacos ácidos como alcalinos.
II. Fármacos que apresentam pka maior que o pH do sangue em duas unidades, as concentrações as espécies protonadas e desprotonadas deverão ser equivalentes (iguais) no meio.
III. Quanto maior o pKa do fármaco, maior será sua acidez.
Assinale a alternativa correta.
Apenas I está correta.
Apenas II está correta.
Apenas II e III estão corretas.
Apenas I e III estão corretas.
I, II e III estão corretas.
Em relação à classificação química dos anticonvulsivantes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.
(1) Fenobarbital.
(2) Clonazepam.
(3) Carbamazepina.
(4) Gabapentina.
( ) Ureídico.
( ) Tricíclico.
( ) Derivado do ácido gama-aminobutírico.
( ) Benzodiazepínico.
2 - 3 - 4 - 1.
1 - 3 - 4 - 2.
3 - 1 - 4 - 2.
3 - 4 - 1 - 2.
Ainda acerca de classe química, assinale a alternativa correta que apresenta a que classe pertence o medicamento amoxicilina.
Anti-hipertensivos.
Anticoagulantes.
Antidiabéticos.
Antibióticos.
Uma quantidade de pó referente a 50 mg de sinvastatina foi pesada, transferida para balão volumétrico de 100 mL, solubilizada com acetonitrila e diluída com o mesmo solvente até o volume final do balão. A solução foi agitada mecanicamente por 10 min e filtrada em membrana de celulose com porosidade de 0,45 m. Uma alíquota de 1 mL do filtrado foi então transferida para balão volumétrico de 50 mL, o qual teve seu volume completado com acetonitrila (concentração final = 10 g/mL). A absorvância desta solução foi lida em 237 nm, utilizando acetonitrila como branco.
Esse método de quantificação de sinvastatina foi realizado por qual método de quantificação?
Difração de raios-X.
Espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier.
Cromatografia líquida de alta eficiência
Espectroscopia UV-Vis.
Cromatografia gasosa.
Em Química Farmacêutica a definição: "é o conjunto de recursos estéricos e eletrônicos necessários para garantir as interações supramoleculares ideais com um alvo biológico específico e para desencadear (ou bloquear) sua resposta biológica", se refere à:
Elemento farmacofórico.
Grupo farmacofórico.
Farmacóforo.
Descritor farmacofórico.
A química farmacêutica é uma ciência interdisciplinar que, para atingir seus objetivos, utiliza estratégias e etapas definidas na busca de novos agentes terapêuticos. As três etapas fundamentais da química farmacêutica são:
Otimização, latenciação e desenvolvimento de fármacos.
Otimização, modelagem molecular e desenvolvimento de fármacos.
Desenvolvimento, planejamento e otimização de fármacos.
Descoberta, otimização e desenvolvimento de fármacos.
Em toda a sua extensão, a química farmacêutica se ocupa da farmacocinética, da farmacodinâmica e da farmacotécnica, além da descoberta e do planejamento dos fármacos. Selecione a alternativa que descreve as características de um pró-fármaco.
Pró-fármaco é um protótipo de fármacos, que pode ser otimizado para a melhora de sua solubilidade.
Pró-fármaco é um termo utilizado para descrever a recolocação de fármacos.
Pró-fármaco é uma substância inativa que, após ser administrada, é metabolizada em um composto ativo, o qual é responsável por sua ação.
Pró-fármaco se refere a uma substância ativa que, após ser metabolizada, é degradada e exerce seu mecanismo de ação por meio de sua degradação.
A emetina é extraída de qual das substâncias descritas?

Coffea arábica
Erythroxylon coca
Caphaelis ipecocuanha
Theobroma cacau
Strychnos nux vômica
O uso clínico de expansores plasmáticos é de capital importância no tratamento da hipovolemia, frequentemente observada no período perioperatório, bem como nos pacientes gravemente enfermos.
Os fluidos expansores obtidos a partir da hidrólise do colágeno através de um processo químico, obtendo cadeias de peptídeos específicas, são denominados:
cristaloides;
hidroxietilamidos;
albuminas;
dextranas;
gelatinas.
A análise química da água utilizada em uma indústria de bebidas foi realizada em quatro diferentes laboratórios. A tabela demonstra os resultados obtidos na determinação do teor de manganês (g/l).
Replicatas | Laboratório | |||
1 | 2 | 3 | 4 | |
1 | 240 | 250 | 240 | 250 |
2 | 270 | 290 | 280 | 290 |
3 | 280 | 280 | 260 | 270 |
Média | 263 | 273 | 260 | 270 |
Desvio padrão | 21 | 21 | 20 | 20 |
O maior coeficiente de variação é observado no laboratório
1.
2.
3.
4.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao solvente do reagente de Seliwanoff.
Acetona.
Álcool etílico.
Água destilada.
Ácido clorídrico.
O antimicrobiano em questão possui disponibilidade no mercado sob a forma farmacêutica de comprimidos, solução oral e solução injetável, podendo ser utilizado em ambientes domiciliares ou hospitalares.
Certo
Errado
Os principais efeitos adversos dessa classe de medicamentos são: síndrome de Stevens-Johnson; eritema multiforme; nefropatia tóxica; hemorragia; e teste falso-positivo para glicose na urina.
Certo
Errado
O composto em questão é uma cefalosporina de quarta geração.
Certo
Errado
“Alguns esteroides naturais apresentam alta especificidade e potente ação sobre o músculo cardíaco. Esses esteroides ocorrem na forma de heterosídeos e, devido à sua ação farmacológica, são chamados de heterosídeos cardioativos ou cardiotônicos.”
Fonte: SIMÕES, CMO; SCHENKEL, EP; MELLO, JCP; MENTZ, Cap. 18. LA; PETROCICK, PR. farmacognosia do produto natural ao medicamento. Porto Alegre:

Estrutura dos heterosídeos cardiotônicos (digoxina)
Analisando a estrutura química acima, assinale a porção que corresponde ao núcleo esteroidal.
A e B.
1.
3.
2.
C e D.