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Questões de Concurso sobre Tecnologia Farmacêutica
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A utilização de nanopartículas pode melhorar a estabilidade das vacinas armazenadas em condições adversas, como variações de temperatura.
C
Certo
E
Errado
A gelificação iônica pode ser usada para a obtenção de nanopartículas poliméricas.
C
Certo
E
Errado
Nanopartículas utilizadas em vacinas necessitam ser recobertas por polímeros, em um processo denominado peguilação, para que sejam rapidamente fagocitadas pelos macrófagos e produzam resposta imunológica.
C
Certo
E
Errado
Atualmente, o desenvolvimento de nanomedicamentos está focado em minimizar os efeitos colaterais, aumentar a biodisponibilidade na administração oral e aprimorar a meia-vida, além de otimizar suas propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas.
C
Certo
E
Errado
Pontos quânticos são amplamente utilizados como sistemas de entrega de medicamentos.
C
Certo
E
Errado
Nos sistemas de liberação controlada de fármacos, a liberação sustentada permite a entrega do fármaco diretamente no local de ação, enquanto a liberação direcionada promove uma liberação de forma lenta e contínua do fármaco ao longo do tempo.
C
Certo
E
Errado
Vacinas de RNAm nanoencapsulado podem ajudar a prevenir doenças que afetam tanto animais quanto humanos.
C
Certo
E
Errado
Durante uma aula sobre a modernização da dispensação de medicamentos em hospitais e farmácias, foram discutidos os impactos das novas tecnologias no processo de distribuição segura e eficiente dos medicamentos. Considere os itens abaixo:
I- ___________: este sistema automatizado de dispensação de medicamentos é amplamente utilizado em hospitais e consiste em armários eletrônicos que controlam o acesso aos medicamentos por meio de biometria ou cartões de acesso, garantindo segurança e precisão no processo de entrega.
II- ___________: tecnologia que permite a verificação eletrônica das prescrições médicas antes da dispensação do medicamento, minimizando erros e garantindo que o medicamento correto seja entregue ao paciente certo, no momento adequado.
Assinale a alternativa que preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas dos itens.
A
Sistema de distribuição coletiva. Sistema de prescrição eletrônica.
B
Armário de distribuição automatizada. Dispensação por código de barras.
C
Armário eletrônico de medicamentos. Sistema de validação farmacêutica automatizada.
D
Sistema de dispensação por dose unitária. Dispensação eletrônica automatizada.
E
Sistema de dose individualizada. Sistema de dispensação por RFID.
Entende-se por embalagem secundária
A
a menor fração da embalagem primária fracionável que mantenha os requisitos de qualidade, segurança e eficácia do medicamento, os dados de identificação e as características da unidade farmacotécnica que a compõe, sem o rompimento da embalagem primária.
B
o acondicionamento adequado à subdivisão mediante a existência de mecanismos que assegurem a presença dos dados de identificação e as mesmas características de qualidade, segurança e eficácia do medicamento em cada unidade da embalagem primária fracionada.
C
o acondicionamento para dispensação de medicamentos fracionados ao usuário que está em contato com a embalagem primária fracionada, e que constitui envoltório ou qualquer forma de proteção para o produto.
D
o acondicionamento que está em contato com a embalagem primária e que constitui envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, podendo conter uma ou mais embalagens primárias.
E
o acondicionamento que contém embalagens primárias fracionáveis ou embalagens primárias fracionadas.
A avaliação de tecnologias em saúde é uma ferramenta útil para garantir as diretrizes básicas do Sistema Único de Saúde (SUS). Tecnologias classificadas de acordo com a natureza do material, do propósito e do estágio de difusão são, respectivamente,
A
medicamentos, mamografia e fisioterapia.
B
luvas cirúrgicas, imunização e cirurgia.
C
tratamentos, teste com animais e avaliação inicial em humanos.
D
bancos de sangue, raio X e teste com animais.
No que concerne à capacidade de adaptação a novas tecnologias e procedimentos, é CORRETO afirmar que:
A
o aprendizado de novas tecnologias é opcional, dependendo do interesse individual do auxiliar de farmácia;
B
a resistência à mudança é uma característica valorizada, pois mantém a consistência dos procedimentos;
C
a capacidade de adaptação a novas tecnologias e procedimentos é essencial para a melhoria contínua da qualidade dos serviços farmacêuticos;
D
novas tecnologias e procedimentos devem ser implementados sem treinamento prévio, para avaliar a capacidade intuitiva dos colaboradores;
E
a adaptação a novas tecnologias e procedimentos é responsabilidade exclusiva da gerência, não requerendo envolvimento direto dos auxiliares.
O texto a seguir refere-se à CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde) e sua composição.
A estrutura de funcionamento da CONITEC é composta de __________ comitês e 1 secretaria executiva. Cada comitê da CONITEC é composto por __________ membros com direito a voto. A participação na CONITEC será considerada prestação de serviço público relevante __________.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
A
cinco … dez … não remunerada
B
cinco … quinze … remunerada
C
quatro … doze … não remunerada
D
três … quinze … não remunerada
E
três … dezoito … remunerada
Área da farmácia voltada à ciência e à prática do uso racional de medicamentos, na qual os farmacêuticos prestam cuidado ao paciente, de forma a otimizar a farmacoterapia, a promover saúde e bem-estar, e a prevenir doenças.
Com base no que foi descrito, texto acima refere-se a
A
Farmacovigilância.
B
Bromatologia.
C
Farmácia Clínica.
D
Farmacotécnica.
E
Análises Clínicas.
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada nº 44, de 17 de agosto de 2009 (a qual dispõe sobre Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias), o estabelecimento de farmácia deve manter Procedimentos Operacionais Padrão, de acordo com o previsto no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, no mínimo, referentes às atividades relacionadas a:
I - Manutenção das condições higiênicas e sanitárias adequadas a cada ambiente da farmácia ou drogaria.
II - Aquisição, recebimento e armazenamento dos produtos de comercialização permitida.
III - Exposição e organização dos produtos para comercialização.
IV - Dispensação de medicamentos.
V - Destino dos produtos com prazos de validade vencidos.
VI - Destinação dos produtos próximos ao vencimento.
VII - Prestação de serviços farmacêuticos permitidos, quando houver.
VIII - Utilização de materiais descartáveis e sua destinação após o uso.
Estão corretas as afirmações:
A
I, II e III, apenas.
B
II, III, IV e V, apenas.
C
V, VI, VII e VIII, apenas.
D
I, II, IV, VI e VIII, apenas.
E
I, II, III, IV, V, VI, VII e VIII.
Pertencem a lista A2 da Portaria 344/98, EXCETO:
A
Codeína.
B
Tramadol.
C
Morfina.
D
Nalbufina.
As tecnologias nem sempre são uma resposta definitiva para um problema de saúde. O desenvolvimento de uma tecnologia é um processo de avanço contínuo que acompanha a evolução das ciências biomédicas. Dessa forma, é natural que algumas delas sejam abandonadas ao longo do tempo. Considerando o fator intensidade do uso, os estágios que configuram o início, o ápice e o declínio de uma tecnologia são, respectivamente,
A
inovação, difusão inicial e incorporação.
B
inovação, utilização em larga escala e abandono.
C
difusão inicial, utilização em larga escala e abandono.
D
difusão inicial, incorporação e utilização em larga escala.
Acerca da Avaliação das Tecnologias em Saúde (ATS), analise as asserções a seguir:
I. As tecnologias em saúde englobam todas as formas de conhecimento que podem ser aplicadas à solução ou à redução dos problemas de saúde de indivíduos ou populações.
II. A avaliação das tecnologias em saúde consiste em um campo multidisciplinar de análise de políticas, que estuda as implicações clínicas, sociais, éticas e econômicas do desenvolvimento, difusão e uso da tecnologia em saúde.
III. Tecnologias em saúde são os medicamentos, equipamentos, procedimentos e os sistemas organizacionais e de suporte dentro dos quais os cuidados com a saúde são oferecidos.
É correto o que se afirma em:
A
II, apenas.
B
I e II, apenas.
C
III, apenas.
D
I, apenas.
E
I, II e III.
Ao farmacêutico é vedado participar de processos de avaliação de tecnologias em saúde.
C
Certo
E
Errado
Entende-se a telefarmácia como o exercício da farmácia clínica mediado por Tecnologia da Informação e de Comunicação (TIC), de forma remota, em tempo real (síncrona) ou assíncrona. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta.
A
É permitido ao farmacêutico assumir a responsabilidade técnica por farmácia, laboratório de análises clínicas, indústria ou outros estabelecimentos, órgãos, laboratórios ou setores de qualquer natureza, de forma não presencial.
B
A teleconsulta farmacêutica é a consulta realizada pelo farmacêutico, de forma não presencial, síncrona, mediada por TIC que permita a interação com o paciente ou seu responsável legal e acompanhantes, quando necessário, presentes em diferentes ambientes.
C
Realizar somente a comercialização de medicamentos e outros produtos para a saúde por plataformas ou softwares também é considerada telefarmácia.
D
A teleinterconsulta é definida como uma consultoria mediada por TIC entre farmacêuticos e outros profissionais, com a finalidade de emitir pareceres técnicos e administrativos, e recomendar ações de cuidado em saúde.
E
Os farmacêuticos que atuam em telefarmácia poderão utilizar plataformas ou softwares devidamente registrados no CRF e no CRM e com representação estabelecida no país ou no exterior.
De acordo com os tipos e características dos dispositivos de contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:
A
projeto de frente fechada que provê separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.
B
são necessários monitores de pressão efetivos para garantir uma operação correta. Também podem ser usados caixas de passagem, tanques de imersão ou portas de transferência rápida para a introdução, a remoção e a descontaminação de materiais de trabalho.
C
cabines de frente aberta com fluxo de ar interno desenhadas de modo a proteger o operador e o ambiente dos aerossóis infecciosos gerado.
D
para algumas operações, uma estação de trabalho ventilada será adequada para controlar quaisquer aerossóis gerados por um procedimento. Isso pode ser construído conectando-se uma caixa com a frente aberta a um filtro HEPA conectado a uma ventoinha para prover um fluxo de ar interno.
E
cabines de frente aberta com um padrão de fluxo de ar complexo que mistura o ar de entrada com o fluxo de ar descendente filtrado internamente. Isso proporciona proteção para trabalhar com materiais de superfície como, por exemplo, culturas de células, e para os usuários e o meio ambiente.
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