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Questões de Concurso sobre Vias de administração medicamentosa
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Assinale a alternativa correta sobre as vias de administração de medicamentos.
A
A administração retal de medicamentos é útil para produzir efeito local, mas não deve ser usada quando são desejados efeitos sistêmicos, pois não há controle da absorção.
B
Quando administrados por inalação, os fármacos exercem seus efeitos nos pulmões e, raramente, apresentam efeito sistêmico.
C
A injeção em bolus produz concentração muito alta do fármaco, primeiro na circulação sistêmica, depois nos vasos pulmonares e, por último, no coração.
D
A administração de fármacos por via subcutânea geralmente produz um efeito mais lento do que a administração oral, e a absorção no local da injeção diminui com o aumento do fluxo sanguíneo.
E
Os fármacos absorvidos pela mucosa oral passam diretamente para a circulação sistêmica sem entrar no sistema porta, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.
A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo. Cada via é indicada para uma situação específica. Qual das alternativas abaixo é considerada via enteral?
A
Subcutânea.
B
Intramuscular.
C
Sublingual.
D
Intravenosa.
Para a escolha da via de administração, qual dos critérios abaixo é o que apresenta menor grau de influência a ser considerado?
A
Características e propriedades físico-químicas (polaridade, coeficiente de partição, peso molecular etc.) do medicamento.
B
O objetivo terapêutico desejado (início da ação: rápido ou lento).
C
Estrutura química do fármaco, para evitar efeito de primeira passagem.
D
Ação restrita a determinado local do organismo (local ou sistêmico).
E
Peso do paciente.
A via de administração que é, geralmente, muito lenta, usada por ausência de efeito de primeira passagem e de ação prolongada, é a
A
transdérmica.
B
intramuscular.
C
inalatória.
D
retal.
E
intravenosa.
Assinale a alternativa correta em relação à administração sublingual de fármacos.
A
A mucosa oral é importante para alguns fármacos pelo fato de a superfície disponível para a absorção ser grande.
B
A drenagem venosa da boca é realizada pela veia cava inferior, que, desse modo, faz um bypass da circulação porta.
C
Um fármaco administrado por via sublingual e absorvido nesse local é protegido do metabolismo rápido no intestino e da primeira passagem pelo fígado.
D
Em geral, a taxa de absorção depois da administração sublingual de um fármaco é suficientemente constante e lenta para produzir um efeito prolongado.
E
A absorção após administração sublingual ocorre por difusão simples, independentemente do gradiente existente entre o depósito do fármaco e o plasma.
A via de administração de um fármaco que produz um efeito mais rápido é a
A
subcutânea.
B
retal.
C
transdérmica.
D
intramuscular.
E
intravenosa.
Sobre as vias de administração de fármacos, assinale a alternativa correta:
A
A via intravenosa (IV) permite absorção lenta e variável, devido à necessidade de metabolização hepática antes da distribuição sistêmica.
B
A via oral apresenta efeito imediato e não sofre influência do metabolismo de primeira passagem.
C
A via sublingual permite uma absorção mais rápida do que a via oral, pois evita o metabolismo hepático inicial.
D
A via tópica sempre resulta em absorção sistêmica, sendo mais eficaz que a via intramuscular.
Em relação às técnicas de punção venosa, analise as afirmativas a seguir.
I. O uso de agulhas de calibre menor do que o recomendado pode levar à hemólise, comprometendo os resultados dos exames laboratoriais.
II. A punção é comumente realizada em veias da fossa cubital utilizando uma agulha com o bisel voltado para cima.
III. A técnica de antissepsia deve ser realizada com gaze umedecida em álcool etílico a 70%, em movimento circular do centro para a periferia.
Está correto o que se afirma em
A
I, somente.
B
I e II, somente.
C
I e III, somente.
D
II e III, somente.
E
I, II e III.
Assinale a alternativa correta sobre os tipos de soluções farmacêuticas que podem ser utilizadas nas diferentes vias de administração.
A
As soluções líquidas de uso oral devem ter pH 5,0, embora sejam bem toleradas as soluções com faixa de pH entre 7,0 e 12,0.
B
Uma loção é uma solução alcoólica ou oleosa destinada a ser esfregada sobre a pele.
C
As soluções otológicas não precisam ser isotônicas, mas o aumento da viscosidade permite maior permanência do fármaco na orelha externa.
D
As soluções oculares que são veículos para fármacos antimicrobianos não precisam ser estéreis, mas o pH delas deve ser mantido próximo ao da lágrima (pH 6,8).
E
Os enemas podem ser oleosos ou aquosos e são denominados microenemas aqueles com volume de 20 mL a 50 mL e macroenemas aqueles com volume superior a 100 mL.
Os sistemas de distribuição de medicamentos desempenham um papel crucial na organização e segurança dos processos farmacêuticos em hospitais. Considerando as características e vantagens desses sistemas, assinale a alternativa correta:
A
No sistema misto, os medicamentos são armazenados nos setores hospitalares e dispensados de forma coletiva, dispensando a necessidade de revisão prévia das prescrições médicas pela equipe farmacêutica.
B
O sistema tradicional permite maior controle da farmácia hospitalar sobre os medicamentos administrados, o que reduz o desperdício e aumenta a segurança do processo.
C
O sistema coletivo consiste na dispensação direta de medicamentos ao paciente, em doses individualizadas, com base na prescrição médica.
D
O sistema de distribuição por dose unitária é reconhecido por reduzir erros na administração de medicamentos, otimizar o uso de recursos e facilitar o controle de estoques na farmácia hospitalar.
E
O sistema coletivo é amplamente recomendado para hospitais de grande porte devido à praticidade na entrega de medicamentos a vários pacientes ao mesmo tempo, com maior eficiência e segurança.
Em um contexto de administração de medicamentos, é fundamental compreender as diferentes vias de administração e os efeitos terapêuticos associados a cada uma delas. Nesse cenário, identifique qual das seguintes opções NÃO é considerada uma via de administração de efeito terapêutico rápido.
A
Subcutânea.
B
Vaginal.
C
Sublingual.
D
Retal.
A biodisponibilidade pode ser definida como a fração de fármaco inalterado que atinge a circulação sistêmica após sua administração. Sobre esse conceito, assinale a alternativa correta.
A
O aciclovir, por ser um fármaco demasiadamente lipofílico, apresenta alta biodisponibilidade após administração oral.
B
Substâncias inibidoras da glicoproteína P, um transportador de efluxo presente na membrana das células intestinais, promovem menor absorção de fármacos.
C
Um fármaco administrado via oral é metabolizado comumente no fígado, mas também pode ocorrer na parede intestinal e no sangue da veia porta.
D
Fármacos administrados por inalação não sofrem efeito de primeira passagem, pois não ocorre metabolização no pulmão.
E
O efeito da eliminação de primeira passagem ocorre após a administração de fármacos via oral, aumentando sua biodisponibilidade.
A respeito das recomendações de boas práticas para reduzir os erros na administração de fármacos, assinale a afirmativa incorreta.
A
A utilização do sistema de distribuição de doses para medicamentos que não são de emergência.
B
O uso de código de barras ou leitoras eletrônicas para a preparação e administração das medicações.
C
O desenvolvimento de procedimentos especiais para fármacos de alto risco.
D
A ausência da educação de clínicos, tanto na administração de medicamentos quanto na segurança e no uso acurado de medicamentos pelos pacientes, não impacta as boas práticas.
A dose e a frequência de administração de medicamentos necessárias para atingir concentrações terapêuticas efetivas no sangue e nos tecidos variam entre pacientes devido a diferenças individuais na distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos. Desse modo, considere as afirmativas relacionadas apresentadas a seguir e registre V, para verdadeiras, e F, para falsas:
(__)Alimentos grelhados com carvão e hortaliças crucíferas são conhecidos por induzir as enzimas CYP1A, enquanto o suco de pomelo (ou toranja) inibe a atividade da enzima CYP3A, afetando o metabolismo de fármacos administrados concomitantemente.
(__)Pacientes muito jovens ou muito velhos apresentam uma suscetibilidade reduzida à atividade farmacológica ou tóxica dos medicamentos, em comparação com adultos jovens.
(__)Doenças agudas ou crônicas que comprometem a arquitetura ou a função hepática podem impactar o metabolismo de diversos medicamentos. Algumas dessas condições são hepatite alcoólica, cirrose alcoólica e hemocromatose.
Assinale a alternativa com a sequência CORRETA:
A
F, V, F.
B
F, V, V.
C
V, F, V.
D
V, V, V.
E
V, F, F.
Um farmacêutico atuante em farmácia ambulatorial de um hospital público localizado no interior de São Paulo (SP) se depara com os seguintes medicamentos prescritos: ceftriaxona 1 g, heparina sódica 5.000 UI e bromidrato de fenoterol 5 mg/mL. Qual é a via de administração usual desses medicamentos, respectivamente?
A
Intramuscular, subcutânea e inalatória.
B
Endovenosa, intramuscular e oral.
C
Oral, endovenosa e oral.
D
Endovenosa, oral e intramuscular.
Considerando-se as vias de administração de opioides, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A administração de opioides no interior do espaço peridural permite o uso de doses bem menores do que as necessárias para administração oral ou parenteral.
( ) Os opioides podem ser absorvidos pela mucosa oral mais rapidamente do que pelo estômago.
( ) Os adesivos transdérmicos de fentanila foram aprovados para uso nos pacientes com dor continua. Contudo, febre e outras fontes de calor externas podem reduzir a absorção da fentanila e ocasionando ausência do efeito terapêutico.
A
C - E - E.
B
E - E - C.
C
C - C - E.
D
E - C - C.
Leia atentamente as afirmações a seguir em relação às vias de administração de medicamentos:
I - Muitos medicamentos podem ser administrados oralmente como líquidos, cápsulas, comprimidos ou comprimidos mastigáveis. Como a via oral é a mais conveniente e, geralmente, a mais segura e menos dispendiosa, ela é a via utilizada mais frequentemente.
II - Quando se toma um medicamento por via oral, alimentos e outros medicamentos no trato digestivo podem afetar a quantidade e a rapidez com que este é absorvido. Dessa forma, alguns medicamentos devem ser tomados com o estômago vazio, outros devem ser tomados com alimentos, outros não podem ser tomados com certos medicamentos e, em alguns casos, a via oral é contraindicada.
III - A via intramuscular é preferível à via subcutânea quando são necessárias maiores quantidades de um produto farmacêutico. Como os músculos estão abaixo da pele e dos tecidos adiposos, utiliza-se uma agulha mais longa. Os medicamentos geralmente são injetados em um músculo do braço, coxa ou nádega. A rapidez com que o medicamento é absorvido na corrente sanguínea depende, em parte, do suprimento de sangue para o músculo: quanto maior for o suprimento de sangue, mais tempo o medicamento demora para ser absorvido.
IV - Para a via subcutânea, insere-se uma agulha entre duas vértebras na parte inferior da coluna vertebral dentro do espaço ao redor da medula espinhal. Neste caso, o medicamento é injetado no canal medular. Essa via é utilizada quando é necessário que um medicamento produza um efeito rápido ou local no cérebro, medula espinhal ou tecido que os envolvem (meninges) — por exemplo, para tratar infecções nessas estruturas.
V - Alguns medicamentos podem ser administrados a mulheres por via vaginal na forma de solução, comprimido, creme, gel, supositório ou anel. O medicamento é lentamente absorvido pela parede vaginal. Esta via é usada com frequência para administrar estrogênio a mulheres durante a menopausa para aliviar sintomas vaginais, como secura, dor e vermelhidão.
Estão corretas as afirmações:
A
I, II e III, apenas.
B
I, III e IV, apenas.
C
II, III e V, apenas.
D
I, II e V, apenas.
E
I, II, III e V, apenas.
No contexto farmacológico, compreender as vias de administração de medicamentos é fundamental para garantir a eficácia terapêutica e a segurança do paciente. As vias de administração podem ser divididas em enteral e parenteral. A via enteral, que envolve a absorção do medicamento através do trato gastrointestinal, é uma das mais comuns. Levando em consideração este processo, no qual o medicamento precisa cruzar membranas tissulares para entrar na corrente sanguínea, identifique qual das seguintes formas farmacêuticas NÃO é uma via de administração enteral:
A
Drágea.
B
Colírio.
C
Comprimido sublingual.
D
Clister de medicamento.
Assinale a alternativa que relaciona corretamente a via de administração de um fármaco, com sua biodisponibilidade (%) e com as características desta via.
A
Intramuscular: biodisponibilidade de 75 a 100%, permite a administração de grandes volumes e pode ser dolorosa.
B
Subcutânea: biodisponibilidade de 5 a 30%, geralmente de absorção muito lenta, usada por ausência de efeito de primeira passagem; duração de ação prolongada.
C
Inalatória: biodisponibilidade de 85 a 100%, frequentemente de início lento.
D
Oral: biodisponibilidade de 75 a 100%, de administração conveniente e de início de ação muito rápido.
Quanto aos sistemas transdérmicos, assinalar a alternativa CORRETA:
A
Uma das desvantagens dos sistemas transdérmicos é a possibilidade de irritação localizada ou reações alérgicas cutâneas.
B
Os surfactantes, como o docusato sódico, diminuem o fluxo através da pele.
C
Patologias cutâneas não influenciam a liberação do fármaco.
D
Não permite o controle da absorção de determinada quantidade do fármaco.
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