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A maioria dos medicamentos administrados por via parenteral são utilizados principalmente em hospitais. Em relação às formas farmacêuticas utilizadas para administração parenteral, conforme os conceitos de Farmacotécnica, marque a alternativa CORRETA:
Em comum, apresentam a característica da esterilidade.
Só podem ser administradas por via endovenosa.
Dentre essas formas farmacêuticas encontram-se apenas preparações de pequeno volume.
De modo geral, não são utilizadas em casos de emergência.
Todos os inibidores da ECA estão disponíveis para administração por via oral e o enalaprilato é o metabólito ativo do enalapril, sendo o mecanismo de conversão de enalapril em enalaprilato:
Desaminação no fígado.
Desesterificação no fígado.
Hidroxilação no fígado.
Desalquilação no fígado.
Assinale dentre as alternativas a seguir, o medicamento sujeito à prescrição em duas vias para sua dispensação:
Loperamida.
Diidroergometrina.
Ralmeteona.
Zopiclona.
Sobre os sistemas de distribuição de medicamentos em farmácia hospitalar, analise afirmativas a seguir.
I. O sistema de distribuição automatizado é caracterizado pela distribuição de quantidade predefinida de medicamentos por unidade de internação ou serviço com apoio de sistema informatizado.
II. O sistema de distribuição coletivo envolve a reposição periódica de medicamentos por meio de requisições enviadas à farmácia e implica a formação de subestoques nas unidades de internação.
III. O sistema individualizado é caracterizado pela distribuição dos medicamentos por paciente, sendo mais seguro que o sistema coletivo, entretanto menos seguro que o sistema por dose unitária.
Estão corretas as afirmativas
I e II, apenas.
I e III, apenas.
II e III, apenas.
I, II e III.
O farmacêutico frequentemente se depara com pacientes em uso de medicamentos administrados por diferentes vias de administração. Segundo Matta e Batistuzzo (2021), a via de administração é o caminho pelo qual um medicamento é levado ao organismo para exercer a sua ação. Sobre esse tema, é correto afirmar:
A absorção de medicamentos administrados pela via oral depende do pH gastrointestinal; substâncias básicas são bem absorvidas no meio ácido do estômago.
A via de administração subcutânea permite a injeção de grandes volumes de soluções e a absorção por essa via é maior que na aplicação por via intramuscular.
Nas vias de administração retal e sublingual, há redução da biotransformação do princípio ativo pelo fígado, por atingir diretamente a circulação sistêmica.
A via de administração intravenosa permite a obtenção de efeitos imediatos e é empregada para administração de fármacos em veículos oleosos.
A via de administração intratecal é utilizada em certas doenças oculares, sendo o medicamento injetado no olho com o auxílio de uma agulha muito fina.
Tendo por base a aplicação de medicamentos cutânea, assinale a alternativa que contém os medicamentos utilizados nesta via.
Cremes, pomadas ou pastas
Géis, tabletes e grânulos
Pomadas, óvulos e melitos
Pastas, óvulos e poções
Espumas, supositórios e melitos
Para exercer sua ação no organismo os medicamentos podem ser administrados por diversas vias, a respeito disso é correto afirmar que:
Na via subcutânea, o medicamento é injetado no tecido muscular, e se move por capilares até ser transportado pela corrente sanguínea.
Na vida intravenosa, o medicamento é administrado diretamente na veia, é a melhor maneira de disponibilizar uma dose precisa por todo corpo de forma devagar e controlada.
Na via intratecal, a agulha é inserida entre duas vértebras, e nesse caso o medicamento é injetado na medula óssea.
Na via vaginal, o medicamento é rapidamente absorvido pela parede vaginal, é usada com frequência para administrar estrogênio.
Na via oral, alimentos ou outros medicamentos no sistema digestório podem afetar a absorção do fármaco.
O efeito de primeira passagem refere-se ao processo em que um fármaco é extensamente biotransformado de tal modo que o fármaco não pode ser administrado por:
Via oral.
Via pulmonar.
Via intramuscular.
Via sublingual.
Via intravenosa.
Considere um fármaco com extensa biodisponibilidade oral, disponível na forma de comprimido. Este comprimido é totalmente dissolvido em água, resultando em uma solução homogênea e sem perdas do fármaco, que é imediatamente administrada por via oral a um paciente. Comparada à administração do comprimido íntegro, espera-se que este procedimento resulte
em uma menor meia-vida do fármaco.
no alcance mais rápido da concentração plasmática máxima do fármaco.
numa área sob a curva reduzida do fármaco.
em um menor risco de toxicidade do fármaco.
A administração do fármaco PHZ deve ser feita juntamente com a ingestão de alimentos, como forma de diminuir a sua meia-vida e, portanto, aumentar o intervalo entre as administrações.
Certo
Errado
Determinado medicamento foi administrado por via oral e intravenosa (IV) em doses equivalentes. Após a administração IV, a área sob a curva (ASC) da concentração plasmática x tempo foi de 80 unidades de área. Após a administração oral, a ASC obtida foi de 50 unidades de área. Em comparação com a administração IV, a dose oral absorvida e disponibilizada na circulação sistêmica foi de:
16,0%.
37,5%.
62,5%.
84,0%.
A heparina deve ser administrada via
oral.
subcutânea.
intramuscular.
nasal.
intradérmica.
A forma farmacêutica óvulo deve ser utilizada pela via:
intratecal;
retal;
enteral;
vaginal;
intradérmica.
As vias de administração de medicamentos estão relacionadas com as formas das quais fármacos ou outras substâncias serão introduzidas no organismo humano. A escolha da via leva em conta variáveis como o objetivo do tratamento, rapidez desejada na resposta terapêutica e o estado geral que o paciente se encontra. Marque a via de administração de medicamento que tenha início de ação imediato ou ação quando as vias enterais não forem permitidas por intolerância a medicação ou por ações que diminuam a sua eficácia.
Via Oral.
Via intramuscular.
Via Subcutânea.
Via endovenosa.
As vias de administração são as formas como o medicamento entra em contato com o organismo para exercer sua ação farmacológica. Elas podem ser divididas em dois grupos principais, de acordo com o local de aplicação. Sobre a via de administração intravenosa, assinale a alternativa correta:
É uma via de administração parenteral, de absorção lenta e prolongada, adequada para volumes moderados e veículos oleosos.
É uma via de administração parenteral, possui padrão de absorção imediato ou lento, dependendo do tipo de preparação. É adequada para suspensões pouco solúveis e instilação de implantes.
É uma via de administração parenteral, valiosa para o uso em emergências, que permite a titulação da dose e adequada para grandes volumes ou administração de substâncias irritantes e misturas complexas, desde que diluídas.
É uma via de administração enteral, inadequada para grandes volumes, depende da adesão do paciente, podendo interferir na interpretação de alguns exames.
É uma via de administração enteral, considerada a mais conveniente e econômica, sendo geralmente segura.
Anestésicos inalatórios são administrados por via respiratória nas fases de indução e manutenção da anestesia. Cada medicamento desse grupo apresenta um perfil particular de efeitos adversos. Assim, a seleção de um anestésico inalatório consiste frequentemente em ajustar a fisiopatologia do paciente ao perfil de efeitos colaterais (Goodman, 2018). Com relação às propriedades farmacológicas dos anestésicos inalatórios, avalie os itens a seguir.
Marque a alternativa CORRETA:
Odor agradável, início de ação rápida e ausência de irritação das vias respiratórias são características do sevoflurano, fato que o torna opção relativamente segura.
Em virtude da estabilidade cardiovascular e poucos efeitos indesejáveis sistêmicos, o uso do halotano vem aumentando nos últimos anos no Brasil.
Isoflurano é o agente mais utilizado atualmente da indução e manutenção de anestesia em crianças, pois é seguro e não apresenta odor irritante.
Esses medicamentos apresentam janela terapêutica larga, sendo amplamente utilizados na indução e manutenção de anestesia geral em crianças.
A ______ se refere a medida da quantidade de medicamento, contida em uma fórmula farmacêutica, que chega à circulação sistêmica e da velocidade na qual ocorre esse processo. A ______ se expressa em relação à administração intravenosa do princípio ativo ou a administração, por via oral, de um produto de referência.
Assinale a alternativa que preenche as lacunas acima:
Dispensação.
Bioequivalência
Biodisponibilidade.
Equivalência in vitro.
Farmacovigilância.
A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo, é sua porta de entrada. Podemos administrar via oral (boca), retal (ânus), sublingual (embaixo da língua), injetável (intravenoso), dermatológica (pele), nasal (nariz) e oftálmica (olhos), dentre outras. Cada via é indicada para uma situação específica, cada uma apresenta vantagens e desvantagens. Qual é a via de administração CORRETA da dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona injetável?
Intramuscular.
Intravenosa.
Intramuscular e intravenosa.
Subcutânea.
Subcutânea e intravenosa
Qual dos seguintes fatores afeta diretamente a biodisponibilidade de um medicamento administrado por via oral?
O metabolismo hepático de primeira passagem.
A dose do medicamento administrado.
A frequência de administração.
O volume de distribuição.
O tempo de meia-vida.
É CORRETO afirmar que os fármacos orais tolvaptana, lixivaptana, mozavaptana e satavaptana são seletivamente ativos contra o receptor de vasopressina conhecidos como:
V1a.
V2.
V3.
V1b.