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A farmacoepidemiologia é essencial para a avaliação da segurança de medicamentos utilizados pela população. A farmacovigilância e o emprego de ensaios clínicos, com suas variadas fases, são fundamentais para essa avaliação.
Nesse contexto, é correto afirmar:
a aprovação de registro de um medicamento o isenta da ocorrência de eventos adversos na pós-comercialização.
a fase III de um ensaio clínico é caracterizada por um estudo de pequeno porte quando se compara com a fase II.
após o registro do medicamento pela Anvisa, interrompe-se qualquer estudo para avaliar a sua segurança.
a retirada de um medicamento do mercado pode ocorrer em decorrência da farmacovigilância.