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Em relação às boas práticas de fabricação de produtos farmacêuticos (RDC 17/2010), assinale a afirmativa incorreta.
Os fornecedores de matéria-prima e de material de embalagem devem ser qualificados.
Deve haver área segregada para produção de fármacos, como as penicilinas e hormônios.
O biotério deve ficar dentro da área de Controle de Qualidade.
O nome e número de lote do produto em processo devem ser exibidos em cada etapa de produção e embalagem.
A empresa deve garantir um sistema que retire imediata e efetivamente do mercado os produtos que apresentem desvios da qualidade ou que estejam sob suspeita.