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Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou...
Síndrome de Down, também denominada trissomia 21 ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada pela presença integral ou parcial de uma terceira cópia do cromossomo 21. A condição está, geralmente, associada ao atraso no desenvolvimento infantil, às feições faciais características e à deficiência intelectual leve à moderada. A criança portadora de Síndrome de Down tem como características principais, dentre outras:
1. Mãos e quirodáctilos pequenos e espessos.
. Perfil facial aplainado com fenda palpebral oblíqua (em declive) e nariz achatado.
3. Pescoço de aspecto longo com encurtamento muscular.
4. Hipotonia muscular e hipomobilidade articular generalizada, acompanhada de flacidez ligamentar.
Assinale a alternativa CORRETA.
A
1 e 2.
B
1 e 3.
C
1 e 4.
D
2 e 3.