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Analise as afirmativas a seguir:
I. Um uso importante da tecnologia do DNA é a identificação de genes humanos cuja mutação tem função nas doenças genéticas. Essas descobertas podem levar a modos de diagnóstico, tratamento e até mesmo prevenção dessas condições.
II. A tecnologia do DNA não contribui para a nossa compreensão de doenças “não genéticas”, desde a artrite até a Aids, pois os genes das pessoas não influenciam a suscetibilidade a essas doenças.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas afirmativas são falsas.
Assinale a alternativa que não é um fator genético relacionado ao desenvolvimento da fissura labiopalatina.
Mutação no gene IRF6.
Herança autossômica recessiva.
Síndrome de Van der Woude.
Herança multifatorial.
É papel do fonoaudiólogo inserido em equipe que atende paciente com doenças raras a caracterização dos fenótipos que envolvem linguagem oral e escrita, fala, audição e funções motoras orais, tendo em vista a reabilitação dessas alterações.
Certo
Errado
O paciente com síndrome de Down apresenta a expressão verbal mais prejudicada que a compreensão verbal, porque a alteração mais comum nessa população está relacionada a dificuldades de fala, mas não a queixas vocais ou auditivas.
Certo
Errado
A ocorrência de síndromes metabólicas hereditárias, como erro inato do metabolismo, faz que a criança passe por períodos prolongados de jejum em virtude da adaptação da dieta; durante esse tempo, em que não é permitida a alimentação por via oral, é indicado o acompanhamento terapêutico fonoaudiológico com objetivo de reduzir os riscos de recusa alimentar bem como evitar hipofunção da musculatura do sistema estomatognático.
Certo
Errado
Os genes ligados à dislexia indicam herança poligênica e estão localizados nos seguintes cromossomos:
2, 3, 6, 15 e 18
3, 8, 6, 15 e 19
2, 3, 6, 15 e 16
2, 6, 8, 15 e 18
Sobre a síndrome de down, também é conhecida por trissomia de qual cromossomo? Marque a opção CORRETA.
37
42
22
30
21
A tríade clássica, coréia, demência e história genética do tipo autossômica dominante com penetrância de 100%, é observada na doença de
Huntington.
Parkinson.
Gilles de La Tourette.
Wilson.
Alzheimer.